医院药剂科调剂室工作制度

　　药剂科调剂室工作制度

　　1.收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。

　　2.配方时有关处方事项，应遵照“处方制度”的规定执行。

　　3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。

　　4.配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。

　　5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理。

　　6.含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。

　　7.配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。

　　8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明;对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。

　　9.处方调配应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。处方调配人及核对检查人，均须在处方上共同签字。

　　10.投药瓶的容量要准确，瓶及瓶塞要干净，包装要结实、清洁、美观。

　　11.发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

　　12.发药时应耐心向病员说明，服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。

　　13.急诊处方必须随到随配，其余按先后次序配发。

　　14.调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。

　　15.调剂台及储药瓶等应保持清洁，并按固定地点放置。用具使用后立即洗刷干净，放回原处。

　　16.其他人员非公不得进入调剂室。

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篇2：医院药剂科制剂室工作制度

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　　1.制剂室必须具有制备制剂的必要设备，配制注射剂者还应具备无菌操作的设备条件。

　　2.制剂的制备应按照中国药典、卫生部(省、市、区卫生厅局)颁发的药品标准或其他药学书籍之制备手续，定出制剂操作规程，经有关人员研究确定，并经药剂科主任批准后方可配制。

　　3.为保证质量，配制制剂所用原料，溶媒以及其他附加剂的质量等均应符合药用标准。

　　4.制剂前应填写制剂单，以便检查并为消耗及入帐的根据。制剂者应签名。

　　5.每配一制剂时，应将所需药品集中在制剂台上，称量时应仔细核对。

　　6.使用毒、限剧药及麻醉药时，应按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。

　　7.制剂室必须保持经常清洁整齐，药剂人员工作时必须戴口罩、帽子，穿工作服。

　　8.在制剂室制备的制剂，应进行分析检验(大型输液必须进行热源试验)，保证质量。并要写明制剂名称、用途、用法、注意事项及制剂日期之标签。

　　9.药剂科应将经常所配的各种制剂汇集登记，并详细注明调配方法、试验心得，为日后提供生产技术资料做准备。

　　10.灭菌制剂工作应注意下列各项：

　　①灭菌制剂室与其他各室分开，便于消毒灭菌，以利无菌操作，如果限于条件不能设立专室时，应设无菌操作箱(柜)。

　　②灭菌制剂室内地板、墙壁、天花板的结构，要便于经常冲洗。

　　③灭菌制剂室内家具要简单，桌面用玻璃、水磨石和瓷砖。

　　④灭菌制剂室应经常保持清洁，从事灭菌制剂的工作人员应严格遵守个人卫生，穿戴洁净工作衣、鞋、帽、口罩，操作前要洗手。

　　11.积极开展中草药制剂的配制和研究工作，经常与科室联系，了解制剂使用情况，观察效果，总结经验。

　　12.非本室工作人员不得随意进入制剂室和灭菌制剂室。

篇3：医院药剂科药品管理制度

　　医院药剂科药品管理制度

　　一、药品三级管理按照"定额管理、合理使用、加速周转、保证供应"的原则和"核定收入，超收上缴"的办法管理。

　　（一）.一级管理

　　1、范围

　　麻醉药品和毒性药品原料药。

　　2、管理办法

　　麻醉药品管理根据1987年11月28日国务院发布的《麻醉药品管理办法》，毒性药品管理根据1988年12月27日国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》。

　　（二）.二级管理

　　1、范围

　　精神药品、贵重药品、自费药品。

　　2、管理办法

　　专柜存放、专账登记，贵重药品每日清点，精神药品管理根据1988年12月27日国务院发布的《精神药品管理办法》。

　　（三）.三级管理

　　1、范围

　　普通药品

　　2、管理办法

　　金额管理、季度盘点、以存定销，误差率<±1%。

　　二、麻醉药品管理

　　（一）.麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。供应、生产和使用麻醉药要严格执行国务院发布的《麻醉药品管理办法》有关规定。

　　（二）.麻醉药品只能用于医疗、科研和教学。使用麻醉药品的医师，必须具有2～3年以上临床经验，经院药事委员会审核批准，方有处方权。

　　（三）.要正确合理使用麻醉药品。给病人开麻醉药品，必须建有病历，每次开药在病历上记录，医师要亲自见到病人。若是晚期癌症病人，经当地卫生局药政科批准，建立"晚期癌症病人麻醉药品专用卡"到指定的就近医疗单位开方配药，凭卡每次发药不超过五日用量（每次开药在病历要有记录），再来开方配药时，需把上次用过的空瓶全部交药房。

　　（四）.药学部（科）调剂科（室）对麻醉药品要有专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记。

　　1、专人负责应由药师或有经验的药士负责管理，逐日统计消耗，处方单独装订，单独保存3年，每班都要进行交接班，做到手续清楚、责任明确。

　　2、专柜加锁应选用结构坚固，安全保险的木柜或铁柜存放，与其他药品分开，单独加锁保存。

　　3、专用账册要建立麻醉药品收支总账，有专人负责做账，日清月结，账物相符，若有不符应及时追找查清。账册保存3年。

　　4、专用处方应专印"麻醉药品处方笺"，可用颜色区分或周围印红边，专供开写麻醉药品使用。除要严格执行"处方制度"外，还应写明病情摘要和诊断。处方要保存3年。

　　5、专册登记调剂室对麻醉药品要逐方消耗登记，经常分析使用情况，发现疑点应及时向领导汇报，查清问题的实质。

　　（五）.麻醉药品的每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不得超过7天。麻醉药品禁止非法使用、储存、转让或借用。

　　三、精神药品管理

　　（一）.要认真按照国务院发布的《精神药品管理办法》执行。

　　（二）.精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。按其对人体产生依赖性和危害人体健康程度，分为第一类和第二类。

　　（三）.医师根据病情需要合理正确使用精神药品，严禁滥用。除特殊情况外，第一类精神药品处方，每次不超过3日常用量，第二类精神药品处方，每次不超过7日常用量。处方要保存2年备查。

　　（四）.精神药品处方的书写要完全符合"处方制度"的有关规定，否则药学人员应拒绝调配。

　　（五）.精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符。第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册。发现问题应及时向卫生行政部门报告。

　　（六）.医疗单位购进的精神药品，只准本单位使用，不得转售。

　　（七）.在精神药品的标签右上角注有〖FK()精神药品〖FK〗〗的显著字样，严防与一般药品相混淆。其中"精"、"品"两字为白底绿字，"神"、"药"两字为绿底白字。

　　四、医用毒性药品管理

　　（一）.要认真执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》。

　　（二）.医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

　　（三）.中药品种的毒性药品均系生药材和饮片；西药品种的毒性药品均系原料药品。

　　（四）.以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后立即清洗干净。必须有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查。要有完整操作记录，保存2年备查。

　　（五）.毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡。收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆。

　　（六）.毒性中药材的加工炮制，必须按照中国药典或省市卫生行政部门颁布的《炮制规范》有关规定进行。

　　（七）.医师应合理正确使用毒性药品。中药调剂室凭医生正式处方调配毒性药品，对处方未注明"生用"的毒性中药，均应炮制，调剂室不发单味毒性中药。西药调剂室只发毒性药品制剂，不发原料。处方要保存2年备查。

　　（八）.医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售。

　　（九）.在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有"毒"字显著字样，以防与其他药品混淆。

　　五、有效期药品管理

　　（一）.一般普通药品在正常的保管条件下能较长期地保持其有效性，但有些药物如生物制品、抗生素、生化制剂和某些化学药品等，即使是正常合理保存，但过了一定时期，有些效价降低，有些毒性增高，而不能继续使用。

　　（二）.为了充分保证药品的安全有效

，对部分药品根据其稳定性，规定了使用有效期限。但药品有效期限与外界条件（如湿度、温度、光线等）和包装好坏有关，若保存不当，包装不好，可能提前失效，应当注意。药品的有效期通常在药品内外包装上标明。

篇4：医院药剂科药品采购供应管理制度

　　医院药剂科药品采购供应管理制度

　　药品采购供应管理分为：计划采购管理、库房管理、供应管理和新药管理等项工作。

　　一、计划采购管理

　　计划采购管理既要充分及时地供应药品，又要防止滞留积压，在保证药品质量的前提下注意经济效益。具体要掌握好以下事项：

　　（一）.根据本院《基本药品目录》和使用情况及库存量，由库房保管人员提出药品采购计划，经科主任审核批准后交采购员执行。

　　（二）.深入临床了解用药动态、新药使用和药品质量等情况，以掌握第一手资料，做好供应工作。

　　（三）.在采购过程中，要注意审核药品供应渠道的合法性。

　　（四）.对药品质量不合格、原包装破损的药品要及时退货、调换并登记。（五）.根据季节疾病发病率情况，调整药品品种及购入量。

　　二、库房管理

　　库房管理要注意以下几点：

　　（一）.对毒、麻、精神药品及危险药品应按规定分别设库存放。库房的条件应与药品储藏要求相符，如冷藏、避光、防潮、通风、防鼠等条件。

　　（二）.库房药品的摆放可按药理、剂型、给药途径、字母顺序等分类存放，同时要建立货位卡，便于盘点和发药。

　　（三）.入库药品要认真验收，应注意品种、规格、数量、有效期、真伪等，发现问题及时解决。

　　（四）.加强有效期药品的管理，将所有库存的有效期药品公布于醒目处，定期检查。中药饮片要特别注意虫蛀、霉变，应经常检查晾晒。

　　（五）.中、西药品一般应遵循先进先出的原则，以保证药品质量。

　　（六）.库管人员调动工作时，必须在第三者监督下办理交接手续，并要三方签字，以示负责。

　　三、供应管理

　　供应管理指对药库供给调剂室、制剂室等有关科室药品过程的管理。

　　（一）.领用科室向库房领药时，应填写请领单一式三联，一联交药品会计出账，一联药库存查，一联领用科室留存，领药后库房保管员和领药人员应签字以示负责。

　　（二）.若药剂科有计算机网络，则操作可直接在计算机网络上完成。

　　四、账目及统计报销

　　（一）.药品应有实物、会计账，根据库房保管管物不管账的原则，药库应设药品会计管理账目，当月做出统计报表和出入库及库存总金额报表。

　　（二）.负责药品价格管理，接到药品调价通知后，立即通知调剂室、制剂室等使用科室，督促各使用科室更改价格，清点库存数，做出增值或减值报表。

篇5：X医院药剂科药品统计报告制度

　　**医院药剂科药品统计报告制度

　　一、药剂科的统计工作，是保证药材计划供应，及时反映消耗用量和库存情况，做好药物管理、核算、报销的一项重要工作，必须固定专人负责，切实做好统计工作。

　　二、药剂科的各部门应根据需要建立健全各项统计制度，并及时、准确地作出符合实际的统计报表，按时上报院领导及有关部门。

　　三、几项主要统计报表

　　（一）.药品逐日消耗统计表。

　　（二）.药库的收、付、存月报表。

　　（三）.药材盘存明细表。

　　（四）.药材盈、亏报告表。

　　（五）.药材损耗报告表。

　　四、统计范围及要求：

　　（一）.根据中国药典规定的全部中西麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、自费药、进口药及贵重药（就使用价值及经济价值而定），按处方逐日统计消耗，品种自定。

　　（二）.药材清点：

　　1、凡作逐日消耗的药品，必须于月终进行彻底盘点，并做出盘点明细表，作为统计月报依据。

　　2、其他药材根据上级和有关部门要求定期盘点。

　　3、年终盘点，核对账目，综合报告，检查分析药材库存及储备定额情况。（三）.药材报表要求：

　　1、药库收、付、存月报：根据上月结存，本月购入和领入药、本月消耗与支出、月终盘存四项作出报表，上报院领导和财务部门，并按有关规定报核药材消耗支出。

　　2、盈亏报表、损耗报表应每季据实综合上报院领导及有关部门。上述报表均应一式三份，报院领导一份，财务部门一份，一份备查。