医院药剂科制剂管理制度

　　医院药剂科制剂管理制度

　　一、制剂室的任务

　　(一).根据医疗、教学和科研工作的需要，决定自配制剂的品种和数量。制剂质量和医疗质量与病人健康密切相关，故自配制剂也应执行《药品生产和质量管理规范》。

　　(二).医院制剂主要包括：

　　1、临床诊断或治疗需要而市场上又买不到或供应不足的药品;

　　2、疗效确切而临床上又常用的协定处方制剂;

　　3、疗效肯定的老医生秘方、经验方制剂;

　　4、临床科研需要的制剂。

　　(三).目前，医院制剂生产已从供应保证型向技术开发型发展，新制剂、新剂型的研究是医院制剂管理的发展方向。

　　二、条件和要求

　　制剂室硬件、软件要求都应符合《药品生产和质量管理规范》或医院制剂验收细则的有关条款。

　　三、制剂室工作制度

　　(一).必须按《药品管理法》规定，取得制剂许可证，并将需配制剂报卫生行政部门批准后方可配制。自制制剂只限于本院使用，不得流入市场。

　　(二).所配制剂均应认真填写"制剂调配单"，记录完整，并按月装订成册，一般保存两年。

　　(三).制剂所用原料、辅料应符合药用标准，包装材料应无毒，不影响药品质量。

　　(四).制剂室使用麻醉药品，精神药品或毒药时应按有关规定办理。

　　(五).制剂室工作人员每年体检一次，如患有传染病、精神病或可能污染制剂的疾病时，不得从事制剂工作。

　　(六).所配制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后，方可应用于临床。(七).维护好生产设备，配备必要的安全设施以确保安全生产。

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篇2：医院药剂科药检工作制度

　　医院药剂科药检工作制度

　　一、药品检验室负责全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室分设，直属药剂科主任领导。

　　二、建立健全药品检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际经常研究检验方法，提高制剂质量。

　　三、检验报告应及时、准确，对不合格药品应深入了解其原因，提出意见报科主任批准处理。

　　四、药品、制剂分析检验的原始记录应清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上备查。

　　五、执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年，定期对留样进行质量考查，并作质量分析。

　　六、药品检验使用的衡器应按《中华人民共和国计量法》规定定期进行校验，确保衡器准确可靠。

　　七、化学危险品、毒害品应严格按有关规定管理使用。

篇3：区医院药剂科政治、业务学习制度

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　　区医院药剂科政治、业务学习制度

　　一.药剂人员要加强政治学习，坚持四项基本原则、树立全心全意为人民服务的思想，刻苦钻研业务，不断提高政治和业务技术水平，药剂科(部)要在医院统一部署下每周抽出时间，组织政治学习和业务学习，举办各种形式的讲学讲座，并做好考勤和学习记录。

　　二.药剂科(部)每年年底初要根据实际情况，制定各级药剂人员年度学习计划，根据计划，有针对性地安排学习辅导，培训考核等，在考核中如遇不适，可及时修正，年终分别由本人和科(部)写出书面总结。

　　三.青年药师(士)及新毕业的药剂师(士)要加强基础理论和外语的学习，加强基础操作技能的训练。新毕业的药师(士)二年内要在各工作岗位上进行轮换，以便全面了解和掌握本科(部)的工作。

　　四.主管药师应加强高层次专业理论的学习,主任药师要不断学习国内外先进理论和先进技术，结合实际，开展新技术新项目的研究工作。

　　五.在药剂科(部)统一计划下、各级药师要定期举行不同层次的业务技术座谈。

篇4：医院药剂科计算机使用制度

　　医院药剂科计算机使用制度

　　1.药剂科各工作室工作人员应正确开关计算机、打印机，正确安装打印纸和色带，保持硬件设备的清洁。

　　2.禁止私自打开机箱、安装盒拆卸任何部件，禁止自装新的程序和文件。

　　3.严禁以任何方式安装和删除程序、软件及私自更改计算机系统和网络配置。

　　4.不得进行与工作无关的操作。严禁使用业务机器登陆因特网；禁止玩游戏、观看硬碟等娱乐活动。

　　5.遵守各工作室的规章制度，执行计算机操作规程。

篇5：第三医院药剂科安全管理制度

　　第三医院药剂科安全管理制度

　　1.科室各班组设立安全员一名，负责日常防火宣传及监督工作，每月对所属部门检查登记一次。检查灭火器是否安全有效，发现隐患立即向科主任汇报并提出改进意见。

　　2.工作室内严禁吸烟，无关人员未经允许不得入内。

　　3.各工作间严禁使用明火。

　　4.严格执行国家关于麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品的管理制度，由药品质量检查小组负责每季度一次对药房管理情况及临床使用情况进行检查。检查内容包括帐物符合情况、逐日登记表、调配处方签字、医师处方规范化、有无乱用以及处方病历符合情况等。发现问题及时上报解决。加强酒精、氧气、电梯等的安全管理，发现问题及时进行整改。