电子公司工伤事故调查报告制度

　　电子有限公司工伤事故调查报告制度

　　1、企业对于职工在生产区域内所发生的和生产有关的伤亡事故，包括急性中毒事故，必须按照本制度进行调查、登记、统计和报告。

　　2、发生多人事故、重伤事故、急性中毒事故，车间、科室负责人应立即向厂长报告，安全部门派专人负责抢救和保护事故现场，以便调查分析，伤亡事故材料须在24小时内上报主管局、劳动局、总工会。

　　3、对发生重大伤亡事故，致使死亡一人或重伤三人以上及造成重大经济损失的重大责任事故，按国务院关于《企业职工伤亡事故报告和处理规定》上报和处理。

　　4、事故发生后，所在车间科室应立即组织对事故调查分析，并填写事故报告单报安全部门。报告内容应包括：事故发生时间、地点、职工的姓名、性别、年龄、工种、级别、伤害程度、事故简要经过和发生原因。

　　5、各级领导应对伤亡事故进行调查、登记、统计和报告的正确、及时负责。如有隐瞒不报、虚报或延迟报告的，除责成补报补，同时视情节轻重给予处分。

　　6、事故的调查分析，由安全部门、工会、人教部门，车间负责人等组成事故调查小组进行。重大事故，有上级机关派员参加会同调查，调查分析，应明确责任，提出改进措施，并填写有关报告单，最后经所在车间、科室负责人和厂长签字后上报。

　　7、本着“四不放过”的原则，查清事故原因，制定防范措施，并予以落实，防止事故的再次发生。

　　8、对事故责任者的处理，应在调查分析、分清责任的基础上，事情节轻重，予以批评教育、罚款，直至追究刑事责任。

　　9、及时做好事故的善后工作，尽快恢复生产。

　　10、事故的全部资料及时存档，并总结事故教训。

采编：www.pmceo.cOm

篇2：无尘车间污染事件分析报告

　　无尘车间污染事件分析报告

　　针对无尘车间污染事件，现分析有如下原因：

　　1、无尘车间的洁净度，是否能够满足现在产品的洁净要求。即无尘车间是多少万级，产品洁净度需要多少万级?

　　2、衣服自己洗，约一个星期洗一次。清洁频率太低。

　　3、探针跟原来的探针不一样。

　　4、风淋室门坏，电工还没修。(这个是次要原因，有污染在门没坏就有)

　　5、职工上厕所没有换衣服，存在污染区和洁净区混装。

　　6、交接产品时，存在交叉感染。

　　7、空气没有换气设备，长时间没有空气净化，无尘车间本身空气裸粒就不达标。

　　结论：

　　1、2、3、7可能是主要因素。

　　采取措施：

　　1、测无尘车间的洁净度，看是否达到洁净要求?

　　2、派专人每天清洗衣服，衣服要编号。

　　3、查探针材料和结构问题。

　　4、建议员工出无尘车间时要更换衣服，上厕所后要洗手，进出风淋室一次不得多于4人，并应转身。

　　5、交接产品时要在风淋室的外面交接。

　　6、测无尘车间空气中的浮游裸粒。

　　目前对应措施：(已和品质保证课、技术课、制二课、制三课沟通过)

　　1、交接产品在风淋室外面进行。

　　2、员工进出风淋室按风淋室管理规定进行。

　　3、电工近快修门。

　　4、加强员工个人卫生。

篇3：第三医院药品调配差错应对原则和报告制度

　　第三医院药品调配差错的应对原则和报告制度

　　1.所有调配差错必须向科室负责人报告，并由科室负责人向主管院长报告。科室负责人还应调查差错发生经过及原因，分析出现危害的程度和处理结果。

　　2.差错处理应遵守下列步骤

　　2.1建立本单位的差错处理预案。

　　2.2当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报科室负责人。

　　2.3根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，取得谅解。

　　2.4若遇到患者自己用药不当、请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育。

　　3.调配差错的调查

　　发生药品调配差错的应对原则和程序是

　　核对--报告--调查--改进措施

　　考察重点是发生药品调配差错的应对原则和程序，首先核对调配差错,确定有差错立即报告、予以适当处理.继而调查、讨论改进措施。

　　发生差错应进行彻底的调查并向药房主任提交一份"药品调配差错报告"，报告应涵盖以下内容。

　　3.1差错的事实。

　　3.2发现差错的经过。

　　3.3确认差错发生的过程细节。

　　3.4经调查确认导致差错发生的原因。

　　3.5事后对患者的安抚与差错处理。

　　3.6保存处方的复印件。

　　4.改进措施

　　4.1药房主任应修订工作流程，以利于防止或减少类似差错的发生。

　　4.2药房主任将所发生的重要差错向院管理部门报告，由院管理部门协调相关科室，共同杜绝重要差错的发生。

篇4：第二医院药品质量不良反应报告制度

　　第二医院药品质量不良反应报告制度

　　一、药品不良反应（ADR）主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应，为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告与监测管理办法》等有关法律法规，特制定本规定。

　　二、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围；

　　1、上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点监测的药品、医疗器械，引起的所有不良反应（事件）。

　　2、上市5年以内的药品、医疗器械，引起的严重、罕见的或新的不良反应。

　　三、药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。严重的药品不良反应主要有下列情形之一者：引起死亡；致畸、致癌或缺陷；对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；对器官功能产生永久损伤；导致住院或住院时间延长。

　　四、一经发现可疑药品不良反应需详细记录、调查，按规定要求对典型病例详细填写《药品不良反应∕事件报告表》，并按规定报告。

　　五、应定期收集、汇总、分析药品不良反应信息，每季度直接向当地药品不良反应监测中心报告，严重、罕见的或新的药品、医疗器械（事件）不良反应病例，最迟不超过15个工作日。

　　医疗机构各科室、药房工作人员应注意收集、分析、整理、上报本单位临床用药过程中再现的不良反应情况。

　　患者使用本医疗机构药品出现不良反应情况，经核实后，应按规定及时报告，并上报区食品药品监督管理部门。

　　药房工作人员发药时，应注意询问患者有无药品不良反应史，讲清必须严格按药品说明书服用，如用药后有异常反应，要及时停止用药并向医生咨询。

　　六、防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群体和个体病例，须随时向所在地卫生局、区食品药品监督管理局、不良反应监测中心报告。

篇5：第二医院药品质量事故处理报告管理制度

　　第二医院药品质量事故处理报告管理制度

　　一．质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。

　　二．重大质量事故

　　1、违规购进使用假劣药品，造成严重后果。

　　2、未严格执行质量验收制度，造成不合格药品如柜（架）。

　　3、使用药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。

　　三、一般质量事故

　　1、违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。

　　2、保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。

　　四、质量事故的报告程序、时限

　　1、发生重大质量事故，造成严重后果，应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。

　　2、应认真查清事故原因，并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。

　　3、一般质量事故应认真查清事故原因，及时处理。

　　五、发生事故后，应及时采取必要的控制补救措施。

　　六、处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过原则，并制定整改防范措施。