医院药品核对发药人员职责

　　医院药品核对发药人员职责

　　1、由具有比较扎实专业理论知识、实际操作能力强和调剂工作经验的药剂师以上人员担任。

　　2、严格执行本部门的各项规章制度和操作规程。

　　3、接到处方和调配好的药品后，需反复核对处方和药品的一致性，杜绝差错。发药复核率100％，出门差错小于1/万。

　　四查十对：查处方，查药品，查配伍禁忌，查用药合理性，对科别、对姓名、对年龄，对药名，对剂型，对规格，对数量，对药品性状，对用法用量，对临床诊断。

　　确认无误后，发药给病人，应态度和蔼、耐心，将使用方法（药品用量、间隔时间及用法、注意事项等）及需特殊煎煮的饮片向病人交待清楚。如遇理解有困难者，请咨询窗口接待解决。

　　4、特殊药品重点说明，处方另置，并做好登记、统计等工作。

　　5、发药完毕在处方核对发药处签字。

　　6、做好实习生、进修生的带教工作。

　　7、参加继续医学教育，不断提高自己的业务水平。

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篇2：市人民医院药品质量监督员职责

　　市人民医院药品质量监督员职责

　　一、药品质量监督员在药剂科科长领导下，遵守《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行办法》等有关规定，对本小组的药品质量工作负责。

　　二、每月对本组药品和制剂进行抽检，内容包括：药品名称、生产厂家、批准文号、生产批号、有效期、剂量等项检查，并观察药品内外包装是否完好，药品外观是否有变色、受潮、沉淀、糖衣脱落、碎片、发霉、变质、虫咬等现象，抽检量不得低于本组所有药品品种的1%，抽检结果书面报药品质量监督组长。

　　三、组织本组人员经常对药品质量情况进行检查。

　　四、严格控制药品在有效期内使用，对有效期药品提前3个月向组长报告并贴于有效期公示栏。

　　五、药品按规定的保存条件放置，如：冷藏、避光等。

　　六、及时发现影响本组药品质量的内外因素，并及时解决、报告。

　　七、对药品质量检查情况应有详细记录。

篇3：学院干部人事档案检查核对制度

　　学院干部人事档案检查核对制度

　　一、定期或不定期对库存干部人事档案进行检查核对，确保干部人事档案安全。

　　二、建立登记和统计制度，接收、转递、查（借）阅档案都必须做好记录，始终做到帐物相符。

　　三、每年年终全面检查核对一次干部人事档案，做到底册与库存一致。

　　四、在发生水灾、火灾、地震等自然灾害后，必须及时检查核对档案。

　　五、发现虫害、霉变、潮湿等情况时，必须检查核对档案。

　　六、管理人员变更，必须在检查核对无误后办理移交手续。

篇4：县一中实验室化学药品和试剂管理

　　县一中实验室化学药品和试剂的管理

　　化学试剂和药品是实验室必备的物品，如果保存管理不当就会对人类健康造成威胁，下文就如何妥善管理这些物品提出几点建议，来规范实验室化学品的管理。

　　（一）化学试剂、药品的贮存

　　1.化学药品贮存室应符合有关安全规定，有防火、防爆等安全措施，室内应干燥、通风良好，温度一般不超过28℃，照明应是防爆型。

　　2.化学药品贮存室应由专人保管，并有严格的账目和管理制度。

　　3.室内应备有消防器材。

　　4.化学药品应按类存放，特别是化学危险品按其特性单独存放。

　　（二）化学试液的管理

　　1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内，放在架上的试剂和溶液要避光、避热。

　　2.试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。

　　3.试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的，使用前要震摇均匀。

　　4.每次取用试液后要随手改好瓶塞，切不可长时间让瓶口敞开。

　　5.吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。

　　6.已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉，重新配制。

　　（三）危险品安全保管

　　1.实验用化学危险药品必须储存在专用室或柜内，不得和普通试剂混存或随意乱放。还要按各自的危险特性，分内存放。

　　2.化学危险药品室、柜，必须有专人管理。管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识。

　　3.化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器等，专管人员要定期检查。

　　4.定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，务使帐物一致。

　　5. 对实验中有危险药品的遗弃废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不得随意倒在下水道。

　　6.危险试剂的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向领导如实报告，不得隐瞒。

篇5：学院医务室器材药品管理细则

　　学院医务室器材、药品管理细则

　　（1）医务室应备齐常用药品，根据药品不同种类与性质分别定位放置。

　　（2）器材使用时应严格执行操作规程，使用完毕必须清洁消毒。

　　（3）采购药品、器材应报告有关领导批准后方可施行，严把药品质量关，杜绝购进伪劣药品，按规定保管好药品。

　　（4）购进药品、器材后必须认真查对及验收，经采购人员及药品验收人员校对，双方签字后入库。

　　（5）依据原始票据建立入库登记，必须注明购进药品或器材的品名、规格、批号、有效期、数量、价格、购货日期。

　　（5）定期清点、检查药品、一次性器材，防止积压、变质，如发现有沉淀变质、过期，标签模糊等药品时，停止使用并作报废处理。

　　（6）安定类药品应登记入册，随时检查药品的使用者的剂量是否合理，如发现超剂量，应查明原因，并以本人签字作证。

　　（7）医务室每个月盘点一次，对于过期药品要做好盘点、报废、焚烧登记。

　　（8）凭处方发放药物，发放药品时要认真核查、检查质量，确保准确、安全、有效用药。

　　（9）建立各类药品管理档案。要有药品验收入库登记、过期药品报废登记、报废药品焚烧登记、药品库存盘点登记、药品账目登记。