制剂生产前处理车间浓缩岗位职责

　　制剂生产前处理车间浓缩岗位职责

　　编制部门：生产部 编号： 复制数：1

　　起 草 人 日 期 审 核 人 日 期 批 准 人 批准日期 执行日期

　　颁发部门 GMP管理办公室 分发部门 生产部

　　1.目的

　　建立前处理车间浓缩岗位生产人员的工作条例，保证其生产操作能正确和顺利进行。

　　2.依据

　　国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)。

　　3.范围

　　前处理车间浓缩岗位生产人员

　　4.责任

　　生产部经理、前处理车间主任、前处理二工段班长

　　5.内容

　　5.1 按照前处理二工段班长安排的工作计划进行生产，并保证生产是在GMP条件下进行，在生产过程中防止一切可能发生的差错、混药和交叉污染。

　　5.2 生产中严格按照浓缩岗位SOP执行，当生产中出现不能按照GMP要求进行的异常情况，应立即停止生产，并通知本工段班长，请求处理。

　　5.3 生产中要保持本岗位的环境及个人卫生，严格执行一般生产区更衣制度，确保文明卫生制度的实施。

　　5.4 生产过程中对设备和工器具的使用要做到有效、爱护、安全，生产中严格执行安全生产SOP。

　　5.5 服从质监员的管理，确保产品质量;认真执行各项质量管理规程和工艺规程。

　　5.6 生产结束后，按照清场SOP进行清场。

　　5.7 严格执行本公司的各项管理规定和奖惩制度。

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篇2：制剂生产前处理车间混合岗位职责

　　制剂生产前处理车间混合岗位职责

　　编制部门：生产部 编号： 复制数：1

　　起 草 人 日 期 审 核 人 日 期 批 准 人 批准日期 执行日期

　　颁发部门 GMP管理办公室 分发部门 生产部

　　1.目的

　　建立前处理车间混合岗位工作人员的工作条例，保证其生产操作能正确和顺利进行。

　　2.依据

　　国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)。

　　3.范围

　　前处理车间混合岗位生产人员

　　4.责任

　　生产部经理、前处理车间主任、前处理二工段班长

　　5.内容

　　5.1 按照前处理二工段班长安排的工作计划进行生产，并保证生产是在GMP条件下进行，在生产过程中防止一切可能发生的差错、混药和交叉污染。

　　5.2 生产中严格按照混合岗位SOP执行，当生产中出现不能按照GMP要求进行的异常情况，应立即停止生产，并通知本工段班长，请求处理。

　　5.3 生产中要保持本岗位的环境及个人卫生，严格执行一般生产区更衣制度，确保文明卫生制度的实施。

　　5.4 生产过程中对设备和工器具的使用要做到有效、爱护、安全，生产中严格执行安全生产SOP。

　　5.5 服从质监员的管理，确保产品质量;认真执行各项质量管理规程和工艺规程。

　　5.6 生产结束后，按照混合岗位清场SOP进行清场。

　　5.7 严格执行本公司的各项管理规定和奖惩制度。

篇3：制剂生产财务部经理职责

　　制剂生产财务部经理职责

　　编制部门：　财务部 编号： 复制数：3

　　起草人 日 期 审核人 日 期 　批准人 批准日期 执行日期

　　颁发部门 GMP管理办公室 分发部门 总经理、财务部、办公室

　　1.目的

　　为明确财务部经理的职责范畴，特制订本规定。

　　2.依据

　　公司有关财务制度

　　3.范围

　　财务部经理

　　4.责任

　　总经理

　　5.内容

　　5.1 负责做好公司财务管理及核算工作，做到准确、及时、规范、科学管理。

　　5.2 按照现金管理制度，每月定期与银行对帐。

　　5.3 每月以书面形式向公司提供财务、统计报表和财务分析报告，并提出企业管理改进意见。

　　5.4 负责做好对公司有关部门财务岗位人员工作的培训检查指导，做到及时上报。

　　5.5 负责做好与公司其它部门综合协调工作。

　　5.6 抓好本部门劳动纪律管理工作，做到严格管理无违纪。

　　5.7 高效完成总经理和公司交办的工作。

篇4：制剂生产丸剂制丸岗位职责

　　制剂生产丸剂制丸岗位职责

　　编制部门：生产部 编号：B 复制数：1

　　起草人 日 期 审核人 日 期 批准人 批准日期 执行日期

　　颁发部门 GMP管理办公室 分发部门 生产部

　　1.目的

　　建立丸剂制丸岗位工作人员的工作条例，保证其生产操作能正确和顺利进行。

　　2.依据

　　国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)

　　3.适用范围

　　制剂生产车间丸剂制丸岗位

　　4.责任

　　生产部经理、制剂车间主任、丸剂工段班长

　　5.内容

　　5.1 按照丸剂工段班长安排的工作计划进行生产，并保证生产是在GMP条件下进行，在生产过程中防止一切可能发生的差错、混药和交叉污染。

　　5.2 生产中严格按照丸剂制丸岗位SOP及设备SOP执行，当生产中出现不能按照GMP要求进行的异常情况，应立即停止生产，并通知本工段班长，请求处理。

　　5.3 生产中要保持本岗位的环境及个人卫生，严格执行洁净区更衣标准操作程序和生产车间工艺卫生管理规程，确保文明卫生制度的实施。

　　5.4 生产过程中对设备和工器具的使用要做到有效、爱护、安全。生产中严格执行生产车间安全生产管理规程。

　　5.5 生产结束后，按照丸剂制丸岗位清场标准规程进行清场。

　　5.6 严格执行本公司的各项管理规定和奖惩制度。

篇5：制剂生产前处理车间水提岗位职责

　　制剂生产前处理车间水提岗位职责

　　编制部门：生产部 编号： 复制数：1

　　起 草 人 日 期 审 核 人 日 期 批 准 人 批准日期 执行日期

　　颁发部门 GMP管理办公室 分发部门 生产部

　　1.目的

　　建立前处理车间水提岗位生产人员的工作条例，保证其生产操作能正确和顺利进行。

　　2.依据

　　国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)。

　　3.范围b

　　前处理车间水提岗位生产人员

　　4.责任

　　生产部经理、前处理车间主任、前处理二工段班长

　　5.内容

　　5.1 按照前处理二工段班长安排的工作计划进行生产，并保证生产是在GMP条件下进行，在生产过程中防止一切可能发生的差错、混药和交叉污染。

　　5.2 生产中严格按照水提岗位SOP执行，当生产中出现不能按照GMP要求进行的异常情况，应立即停止生产，并通知本工段班长，请求处理。

　　5.3 生产中要保持本岗位的环境及个人卫生，严格执行一般生产区更衣制度，确保文明卫生制度的实施。

　　5.4 生产过程中对设备和工器具的使用要做到有效、爱护、安全，生产中严格执行安全生产SOP。

　　5.5 服从质监员的管理，确保产品质量;认真执行各项质量管理规程和工艺规程。

　　5.6 生产结束后，按照清场SOP进行清场。

　　5.7 严格执行本公司的各项管理规定和奖惩制度。