药剂科回收临床剩余药品规定

　　药剂科关于回收临床剩余药品的有关规定

　　为了节约医药资源，提高医院效益，减轻患者负担，保证临床用药安全，由药剂科、护理部、医务科及防治科共同制定本规定。

　　1、本规定中的多余药品，是指在正常医疗情况下，临床多余的药品。若发现临床科室，为了回收多余药品，开大处方、大医嘱，多开少用，额外增加病人的负担或医保负担，医院将对科室主任、护士长及当事人，做出必要的行政处理和经济处罚。

　　2、药库对下列药品不予回收：小于（或少于）最小包装的药品；近效期药品（距效期3个月）；生物制剂；需冷藏的药品；中药注射剂；药品变质；药品外观破损，标签不清。此外，对于需做皮试的抗生素，因批号的原因，同一批号的多余药品，少于一个疗程的，不予回收。

　　3、临床科室应严格按住院发药单领药，不得因科室有多余药品而少领。

　　4、护士长应填写"多余药品回收单"（见附录），回收单一式三份，临床科室、药库、防治科各一份。

　　5、药库定期对临床科室多余药品进行回收，临床科室将多余药品交予药库，药库人员点数、验收。

　　6、药库人员将验收过后的药品交与防治科相关人员。

　　7、防治科人员将收到的药品集中存放，尽快组织免费下乡送药活动。防治科人员不得将药物据为己有，否则将按本院的相关制度进行处罚。

物业经理人网-www.pmcEo.com

篇2：门诊药房麻醉药品一类精神药品处方调配标准操作程序

　　门诊药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准操作程序

　　目的：制定门诊药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准操作序程，确保临床用药安全。

　　范围：门诊药房

　　责任人：药品调配人员

　　程序：

　　1．处方审核

　　专用处方的处方式样和颜色符合规定、处方的一般项目（病人的姓名、科别、性别、年龄、住址或住院号、联系电话、处方日期、诊断、病人身份证或代办人身份证号码、医生签名或盖章、收费章等）必须完整。

　　处方内容（所列药品的通用名称、规格、数量、用法、剂量等）必须符合特殊药品管理规定。

　　对不符合特殊药品管理规定，超量、涂改及其他不合格的处方，拒绝调配，向病人说明情况，指导病人由处方医生重新开具合格后方可调配。

　　医生处方权审核，不具有麻醉/一类精神药品处方权的医生不得开具麻醉/一类精神药品。

　　麻醉/一类精神药品处方还需随附注射剂的空安瓿及贴剂的废贴。特别注意复诊时回收空安瓿和废贴。

　　凭专用病历配药的病人需审核专用病历。

　　2．配方发药

　　审方合格及与电脑记帐核对无误后，由配方药师按处方所列药品从专柜中取用药品，交给发药药师复核。

　　发药药师核对无误后，将注射剂药品交给执行护士（执行完毕后由护士凭处方及注射药袋和空安瓿交回到药房由专人负责）；口服药交给病人或其代办人，并进行必要的发药交待。麻醉/一类精神药品发药在专门窗口进行。

　　发药完毕，调配人、复核人在处方上签全名，并在电脑上确认处方、记帐。

　　3．登记：在规定登记本中登记使用、空安瓿（废贴）回收、专用帐册、交接班等内容。

　　4．处方保管：专用处方留于专柜中，由专人复核后装订、保存。

　　5．用药后专柜随时上锁。

篇3：人民医院麻醉药品精神药品管理制度

　　人民医院麻醉药品、精神药品管理制度

　　1、为严格医院麻醉药品、精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》，特制定本制度。

　　2、医院的主要领导要亲自把关，成立由分管院长负责，医务、护理、药学、保卫等部门参加麻醉药品、精神药品管理小组，定期组织麻醉药品、精神药品使用、管理的专项检查。与各科室主任签订"麻醉药品、精神药品安全使用责任书"，层层落实，责任到人，确保麻醉药品、精神药品管理使用安全。

　　3、医院的麻醉药品、精神药品只限医疗、科研教学需要，禁止非法使用、储存、转让、借用麻醉药品、精神药品。麻醉药品、精神药品应建立采购、验收、储存、供应、使用、安全管理等制度，并严格执行。

　　4、使用麻醉药品、精神药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品、精神药品并经院领导批准有麻、精药品处方权者。

　　5、麻醉药品、一类精神药品要加强管理，严格执行"五专"管理要求，药剂科要做到"专人负责、专柜加锁（保险箱）、专用账册、专用处方、专册登记"，各部门要加强防盗措施。各临床科室要做到"专人负责、专柜加锁、专用清点核对交接班登记本"。

　　6、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。

　　第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

　　为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

　　为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

　　对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

　　7、麻醉药品、精神药品使用专用处方，处方应书写规范、字迹清晰，处方医师应签全名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名。

　　8、必须备用麻醉药品、精神药品的科室，须经麻醉药品、精神药品管理小组审批同意后，方可备用少量麻醉药品、精神药品，科室不得随意增减备用数量。

　　9、凡有残留的麻醉药品，必须有两人以上监督下当面销毁，并填写"麻醉药品残余量登记表"，并将"登记表"附在麻醉药品处方后面。

　　10、各临床科室使用针剂及贴剂麻醉药品、一类精神药品后，一律凭空安瓿及废贴和完整的处方，由医务人员向药房领用。药房对回收的空安瓿及废贴进行"麻醉药品、一类精神药品空安瓿及废贴回收、销毁登记表"。

　　11、因抢救病人急需麻醉药品的，有关医疗单位和麻醉药品经营单位应立即迅速办理，但只限于该病例一次性使用剂量，手续不完备的，可事后补办。进行计划生育的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在进行手术期间有麻醉药品的处方权。

　　12、在使用麻醉药品、精神药品的过程中，如发现有质量问题或不良反应，应及时向药剂科反馈汇报，并及时处理。如发现失窃情况应及时向院长及卫生行政部门汇报。

　　13、对麻醉药品、精神药品实行三级管理，从药库入库到门诊、病区使用实行全过程监督管理。药库负责麻精药品的采购、入库验收、储存；门诊药房、病区药房负责麻精药品的发放、使用及每季度对备用科室的检查；麻精药品备用科室由护理部每日清点交接班。

　　附件：麻醉药品、精神药品安全使用责任书

篇4：麻醉药品精神药品质量管理失窃报告和药品不良反应报告制度

　　麻醉药品、精神药品质量管理、失窃报告和药品不良反应报告制度

　　1、麻醉药品、精神药品应严格管理，制度落实、责任到人。

　　2、麻醉药品、第一类精神药品须实时库存管理，帐物相符，如有误差应及时查实，遇失窃应保留现场，迅速向院保卫科、分管院长汇报，并向所在地卫生行政管理部门、公安机关、药品监督管理部门报告。

　　3、凡因管理失职造成麻醉药品失窃者，追究当事人的责任。

　　4、药库采购员按有关规定到指定的医药公司采购麻醉药品和精神药品，采购的麻醉药品和精神药品由相关医药公司用专车送到药库，药库工作人员必须逐支逐盒检查麻醉药品、精神药品的质量和完整性；每次门诊、病区药房领用麻醉药品、精神药品时，保管员必须认真核对、检查，并请领用人员协助校对，数量当面点清，及时办理出库、入库手续。

　　5、药库保管员和药房麻醉药品、精神药品管理员应经常检查在库麻醉药品、精神药品的质量情况，避免过期失效，如储存过程中出现药品变质，应立即向科主任汇报，按规定办理报损手续，在所在地卫生行政部门工作人员监督下销毁。

　　6、麻醉药品、第一类精神药品在发放和使用过程中必须按照国家有关法律法规严格管理。用药前医生应给患者建立相应的完整病历，对患者的用药史详细询问，了解有无使用麻醉药品、第一类精神药品史、成瘾史、戒断史，以决定用药选择方案。发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的应当立即向所在地卫生行政管理部门、公安机关、药品监督管理部门报告。

　　7、当患者发生药品不良反应时，除采取积极治疗措施外，并按照《药品不良反应报告和监测管理办法》上报。

篇5：人民医院毒性药品管理制度

　　人民医院毒性药品管理制度

　　为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《药品管理法》、《医疗用毒性药品管理办法》的规定，特制定本制度。

　　1、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

　　2、药剂科应设立毒性药品专柜，实行专人负责保管、专柜加锁、专帐登记的管理方式，做到日清月结，做到帐物相符。

　　3、毒性药品凭医师处方调配，医生按处方的书写要求准确开毒性药品，只允许开制剂，不得开原料。每次处方剂量不得超过2日极量。

　　4、毒性药品的配制，应由药师负责配制，另由药师以上技术人员负责质量检查。要建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂，每次配料必须经第二人复核无误，经手人与复核人均须签字备查。所有工具、容器必须处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，同时建立完整的生产记录，保存5年备查。

　　5、药师调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名或盖章后方可发出。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。

　　6、毒性药品处方保存二年备查。