第三医院药品设施设备管理制度

　　第三医院与药品有关设施设备管理制度

　　1.与药品有关设施设备包括：温度调控设备、冰箱、冷柜、温湿度计；药品柜、药品架、保险柜、防盗报警器、防虫防鼠、消防安全设施、安全照明设施、信息处理设施、办公设施、运输搬运设施等。

　　2.药品贮存、养护、调配所用设施设备应建立设施设备档案，档案的内容主要包括：仪器设备的名称、型号、厂牌、使用说明书、操作规程、安装调试情况、使用情况、维修养护情况等。

　　3.温湿度调控设施设备应有使用记录，记载设施设备的使用日期、使用目的、使用时间、运转效果及操作人。

　　4.使用的计量器具应建立计量器具档案，按照规定的检定周期，经法定计量检定部门检定合格，取得计量检定合格证书，并贴有计量检定合格标志。严禁使用未经计量检定与检定不合格的计量器具。

　　5.对于以上设施要随时进行养护、维修，时刻保持其正常工作状态。

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篇2：化学药品安全管理制度

　　化学药品安全管理制度

　　化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

　　一、化学药品的存放管理要求

　　1.化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。

　　2.易燃易爆试剂应存放 于通风良好的房间内，室内通风要求良好，同时不应和易然物放在一起。严禁在化验 室存放大于20L的瓶装易然液体。

　　3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

　　4.腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。

　　5.要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。

　　6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应；装于棕色瓶中或用黑纸包好。

　　7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

　　8.剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

　　19. 库房管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。

　　二、有毒有害化学物质的处理

　　在化验工作中经常会产生有毒的废液、废渣以及废气，尤其是某些剧毒物质，如直接排出就可能污染周围的空气和水源，造成环境污染，结合我化验室现状，特介绍以下几种处理方法：

　　1.无机酸类.将废液慢慢到入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水中，中和后用大量水冲洗。

　　2.无机碱类.用6mol/L盐酸水溶液中和，大量水冲洗。

　　3.含氟废掖.加入石灰使之生成氟化钙沉淀。

　　4.含重金属废液的处理.加入碱液使之变成难溶的氢氧化物沉淀，经过滤分离后处理。

　　5.六价铬废液.可用亚铁经过滤分离后处理。还原成三价铬，加入碱液使之变成难溶的氢氧化物沉淀。

　　6.少量的废气一般可由通风装置直接排到室外，但排气管必须高于附近屋顶3米。

　　三、常见化学烧伤的急救与治疗

　　烧伤物质 急救与治疗方法

　　碱类：KOH、NaOH、NH3.H2O、CaO等

　　立即用大量水洗涤，再用稀乙酸溶液（20g/L）冲洗或撒上硼酸粉，最后用清水冲洗，消毒拭干后，涂上烫伤油膏，用消毒纱布包好。

　　酸类：H2SO4、HCL、HNO3、甲酸、苦味酸

　　立即用大量水冲洗，再用碳酸氢钠饱和溶液洗涤，最后用清水冲洗干净，消毒拭干后，涂上烫伤油膏，用消毒纱布包好。

　　铬酸盐：铬酸、重铬酸钾

　　先用大量水冲洗，再用硫化铵溶液冲洗或用5%硫代硫酸钠溶液清洗。

　　氢氟酸

　　先用大量冷水冲洗，再用5%的碳酸氢钠溶液洗，然后用甘油与氧化镁（2：1）悬浮液涂抹，并用消毒纱布包好。

　　氯化锌、硝酸银

　　先用大量水冲洗，再用5%的碳酸氢钠溶液洗。

　　四、一些特殊药品在使用中的注意事项

　　1.开启易挥发的试剂瓶（如浓盐酸，浓氨水等）时，尤其在夏季或室温较高情况下，应先经流水冷却后再打开，且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。

　　2. 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净，如曾使用毒物进行工作，工作完毕应立即洗手。

　　3. 浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓酸徐徐注入水中，且应在耐热容器内进行，不得将水倒入浓硫酸中，否则引起爆炸或烧伤事故。凡在稀释时能放出大量热的酸碱，稀释时都应照此规定操作。

　　4. 氢氟酸烧伤较其它酸www.pmceo.com碱烧伤更危险，如不及时处理，将使骨胳组织坏死。使用时最好戴上橡胶手套，操作完毕后应立即洗手防止意外烧伤。

　　5.高氯酸的使用规则。1）浓热高氯酸是强氧化剂，与有机物或还原剂接触会发生爆炸，所以应避免与此类物质接触，并且在高氯酸操作时不能戴手套。2）热的浓高氯酸与某些粉状金属作用时，因产生氢可能引起爆炸，所以应防止其单独与金属粉未作用。

　　6. 产生有毒气体，或挥发性酸气的操作，如配制氨水溶液等必须在通风柜内进行。同时取用腐蚀性药品时尽可能戴上防护眼镜和戴手套。

　　7.加热易燃溶剂如酒精必须在水浴或严密的电热板上，不得用火或电炉直接加热易燃易爆试剂。

篇3：第三医院药品质量监控制度

　　医院药品质量监控制度

　　1.根据有关的法律法规要求，药剂科成立药品质量管理小组。

　　2.药品质量管理小组定期检查药品库和各调剂室药品质量管理情况，有无过期、变质药品，并做好检查记录。

　　3.定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查，发现质量问题应及时与有关科室沟通，并做好相关登记和记录。

　　4.药剂科定期进行药品质量监控分析讨论，对期间发生的药品质量问题进行讨论，提出改进意见和措施，做好落实，并有详实的记录。

篇4：第三医院药品质量信息反馈制度

　　第三医院药品质量信息反馈制度

　　1.药剂科设兼职信息员，深入临床，收集和征询药品质量情况，做好药品质量信息反馈工作。药品质量反馈表一式两份，科室保存一份，上报招标办一份，将反馈内容汇总整理，定期向药事管理委员会报告。

　　2.在药品应用中，发现严重质量问题，及时向药品监督管理部门报告。

　　3.药品质量信息反馈报告及有关资料，应妥善保存。

　　4.充分利用院内网络，随时发布药学信息，供医务人员参考。

篇5：第三医院药品调配差错应对原则和报告制度

　　第三医院药品调配差错的应对原则和报告制度

　　1.所有调配差错必须向科室负责人报告，并由科室负责人向主管院长报告。科室负责人还应调查差错发生经过及原因，分析出现危害的程度和处理结果。

　　2.差错处理应遵守下列步骤

　　2.1建立本单位的差错处理预案。

　　2.2当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报科室负责人。

　　2.3根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，取得谅解。

　　2.4若遇到患者自己用药不当、请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育。

　　3.调配差错的调查

　　发生药品调配差错的应对原则和程序是

　　核对--报告--调查--改进措施

　　考察重点是发生药品调配差错的应对原则和程序，首先核对调配差错,确定有差错立即报告、予以适当处理.继而调查、讨论改进措施。

　　发生差错应进行彻底的调查并向药房主任提交一份"药品调配差错报告"，报告应涵盖以下内容。

　　3.1差错的事实。

　　3.2发现差错的经过。

　　3.3确认差错发生的过程细节。

　　3.4经调查确认导致差错发生的原因。

　　3.5事后对患者的安抚与差错处理。

　　3.6保存处方的复印件。

　　4.改进措施

　　4.1药房主任应修订工作流程，以利于防止或减少类似差错的发生。

　　4.2药房主任将所发生的重要差错向院管理部门报告，由院管理部门协调相关科室，共同杜绝重要差错的发生。