医疗设备消耗材料验收管理制度

　　医疗设备、消耗材料验收管理制度

　　一、购进的各种医疗设备、消耗材料必须严格按照验收手续、程序进行，严格把关。验收合格以后方可入库。不符合要求或质量有问题的应及时退货或换货索赔。一般验收程序为：外包装检查、开箱验收、数量验收、质量验收。

　　二、验收工作必须及时，尤其是进口设备，必须掌握合同验收与索赔期限，以免因验收不及时造成损失。

　　三、医疗设备验收应有使用科室、医疗设备管理部门及厂商代表共同参加，如要申请进口商检的设备，必须有当地商检部门的商检人员参加。验收结果必须有记录并由参加验收各方共同签字。

　　四、对验收情况必须详细记录并出具验收报告，严格按合同的品名、规格、型号、数量逐项验收。对所有与合同发票不符的情况，应作记录，以便及时与厂商交涉或报商检部门索赔。

　　五、质量验收应按生产厂商提供的各项技术指标或按招标文件中承诺的技术指标、功能和检测方法，逐项验收。对大型医疗设备的技术质量验收，应由省卫生厅授权的机构进行。验收结果应作详细记录，并作为技术档案保存。

　　六、对于紧急或急救购置的不能够按常规程序验收的设备，可以简化手续，或按先使用事后补办验收手续的程序进行，但必须由医疗设备管理部门负责人签字同意。

　　七、验收合格的设备应由经手人办理入库手续。入库单一式三联，一联交会计作记账凭证，一联交库房保管作入账凭证，一联交采购部门存查。

　　八、对违反验收管理制度造成经济损失或医疗伤害事故的，应追究有关责任人的责任。

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篇2：第三医院医用氧气购进验收管理制度

　　第三医院医用氧气购进、验收管理制度

　　1.购进医用氧气必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《气瓶安全监察规程》、《医用氧气》有关规定。

　　2.购进医用氧气应以质量为前提，从具有合法资格的供货单位进货。

　　3.购进医用氧气时，必须严格审核供货单位销售人员的资质，建立供货单位档案。

　　4.购进医用氧气，必须建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐瓶验明氧气规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

　　5.购进医用氧气应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录应载明供货单位、购入数量、购货价格、购货日期、生产企业、产品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容,票据和购进记录保存至超过有效期一年，但不得少于三年。

　　6.对验收过程中发现的质量不合格或可疑的，不得自行使用或作退、换货处理。对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。

　　7.验收合格的医用氧气应及时办理验收入库手续，不得超过3天。如对原始单据或随货同行有疑问的应及时与供货单位联系核查。

篇3：第三医院药品购进验收管理制度

　　第三医院药品购进、验收管理制度

　　1.购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国合同法》等有关法律法规，依法购进。

　　2.购进药品应以质量为前提，从具有合法资格的供货单位进货。

　　3.购进药品时，必须严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。

　　4.购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

　　5.购进药品应有随货同行，并对照实物，依据随货同行填写购进记录，做到帐、货相符。购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容,购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、购进数量、购进价格、购进日期等内容。票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

　　6.对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。

　　7.购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。并单设专用验收记录簿。必须做到货到即验收，不得拖延。清点验收到最小包装，并按有关规章制度与规范执行。

　　8.购进需要保持冷链运输条件的疫苗等药品，应当检查运输条件是否符合要求并作好记录；对不符合运输条件要求的，应当拒绝接收。

　　9.验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份和注册证号，并附有中文说明书。

　　10.验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。

　　11.凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

　　12.验收合格的药品应及时办理验收入库手续，不得超过3天。如对原始单据或随货同行有疑问的应及时与供货单位联系核查。

篇4：医院药库验收入库操作规程

　　医院药库验收入库操作规程

　　目的：

　　加强药品入库验收，保障药品质量，杜绝伪劣药品进入医院。

　　责任人：

　　药库管理员。

　　内容：

　　1.接受凭证接受送货单位送货凭证，随货同行联或发票。

　　2.接受药品清点送货件数，检查药品外包装是否破损，如有破损应拒绝接受，拆零（拼箱）药品应检查包装是否严密。将包装合格药品移至待验区。

　　3.验收药品根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。

　　3.1验收药品的采购数量和进货数量是否相符及外包装上药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、包装数量。

　　3.2中包装上注明药品名称、主要成分、形状、适应症或功能主治等，检查药品合格证、药品标签或说明书、批准文号、有效期、注册商标、外观等，说明书内容要全。

　　3.3怀疑有不合格药品要及时送检，对不合格药品要及时退货。

　　3.4对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，并验收到最小包装。剧毒药不能与其他药材混放，必须有专人保管，进销要二人复核，做到日清月结账物相符。

　　3.5进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书，每次进货要核对检验报告书。

　　3.6中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应注明品名、数量、产地、生产日期，实施文号管理的中药饮片，在包装上应注明批准文号。

　　3.7进口药材应有进口药材批件的复印件，加盖红章以示负责。

　　3.8进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件，并加盖红章以示负责。

　　4.将合格药品按贮藏条件分别储存于常温库（＜30℃），阴凉库（＜20℃）或冷藏库（2～10℃）保管，危险品应存放在危险品库，麻醉药品、一类精神药品存放于保险柜内，毒性药品放于毒性药品库。

　　5.验收记录

　　5.1验收时应将验收情况如实填写"药品入库质量验收登记表"。

　　5.2记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚，不得撕毁或任意涂改。

　　5.3药品质量验收记录保存5年。

　　6.保管员将随货同行联或发票交会计做入库凭证。

　　7.验收时限

　　7.1一般药品应在2个工作日内完成验收。

　　7.2特殊管理药品应在当日完成验收。

篇5：医院药房领药验收操作规程

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　　医院药房领药与验收操作规程

　　目的：

　　规范药品领药验收工作，保障药品质量，提高药品供应管理水平。

　　责任人：

　　各药房负责人。

　　内容：

　　1.各药房根据医院规定，做好电脑中药品库存的限量维护。

　　2.根据药品库存，做好药品申请计划，由微机系统向药库发出药品请领申请单。

　　3.将药品出库单与药库发出的药品品种、规格、数量认真核对，防止不合格的药品或材料进入药房，经核对无误后确认药品出库单。

　　4.要及时将领回来的药品上架归位，遵照先进先出、近效期药品放在外侧的原则，码放整齐。新到药品按药理作用分类存放，通知配方及审核人员。

　　5.根据药品管理规定，将滞销及快到期药品及时退库。