医院麻醉药品管理办法(2)

　　医院麻醉药品管理办法（二）

　　一、采购、使用范围

　　1、采购麻醉药品严格遵守国务院颁布的麻醉药品管理办法。麻醉药品注射液实行“计划”制，其它剂型实行“备案”制管理方法进行采购。

　　2、麻醉药品严格用于本院医疗、教学、科研安全使用，并实行“五专”管理（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记），不得擅自调剂给其他单位。非住院癌痛患者，必须持有市药品监督管理局核发的《麻醉药品专用卡》。

　　3、盐酸二氢埃托啡只能用于门诊手术患者，禁止为门诊病人开具而带出医院使用。

　　二、癌痛患者开具诊断证明申办“麻卡”管理

　　1、医师只能为本院曾收治、诊断为癌症患者及异地（非本市医疗机构）诊治的本地患者再次申办《麻醉药品专用卡》开具诊断证明（复诊证明），严禁为非本院诊治患者、异地（非本市）患者开具诊断证明。诊断证明必须使用“河南省漯河市申办麻醉药品专用卡诊断证明”并由医务处加盖诊断专用章。

　　2、医师首次为癌痛患者开具诊断证明必须见到患者本人，依据病理诊断材料科学地开具诊断证明。患者更换专用卡，需要开具复诊证明，也要见到病人，如存在病情恶化不能前来，要有居委会或村民委员会开具的证明，并载明居委会或村民委员会的联系人、联系电话。每次开具诊断证明及麻醉药品都要出具患者及代办人的身份证。开写复诊证明时必须对上次“专用卡”进行审核。

　　3、诊断证明书应详细记载诊断情况、疼痛程序和建议使用的麻醉药品类别，如需使用注射剂应加以注明。

　　4、首次来我院开具麻醉药品的非住院癌症患者，医师必须为其建立完整的存档病历，详细记录患者病情、疼痛控制情况、药品的名称和数量。以后再次开具麻醉药品，医师应及时填写存档病历。存档病历由病案室妥善保管，由患者或其代办人每次开具麻醉药品前提取，交给医师填写，用后及时归还。

　　5、病案室负责向首次建档病历患者索要患者本人及其代办人身份证复印件，对病情恶化不能前来开具复诊证明的患者索要居委会或村民委员会开具的证明，存入患者病历。对使用麻醉药品注射剂的患者进行随诊，并建立随诊记录。

　　三、麻醉药品处方及使用管理

　　1、麻醉药品处方书写必须清楚、准确，使用麻醉药品的医务人员必须经上级药品监督管理部门考核、备案具有麻醉处方权的执业医师。

　　2、住院患者（包括非癌痛及癌痛患者）麻醉药品每张处方注射剂只能开具一次常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过一日常用量；门诊患者麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量；非癌痛患者麻醉药品连续使用不得超过7天。

　　3、具有麻醉卡的非住院癌痛患者，根据病历需要，麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量，控（缓）解制剂处方一次不超过十五日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量。没有麻醉卡的非住院癌症患者，只能开具一次常用量，并劝其及时申办麻醉卡。

　　4、药房调剂人员调配麻醉药品处方前，必须认真对患者及代理人的身份证、《麻醉药品专用卡》审核，对上次旧安瓿或用过的贴剂核对回收，达到患者身份证与麻醉卡相对，旧安瓿及贴剂与上次麻醉开具数量相对，对麻醉药品处方、用量及使用时间进行审核，认真填写《麻醉药品专用卡》后方可调配发药。

　　5、特殊患者急用麻醉药品，必须经院长或医院总值班人员签字，处方仅限一次剂量。

　　6、麻醉药品处方保存三年备查，由主管院长签字后方可销毁。

　　7、医师为患者开具麻醉药品必须遵守合理用药原则，对癌痛患者遵循三阶段止痛指导原则，根据药动学、药效学、患者疼痛程度及耐受程度实施个体化剂量滴定，科学、规范化用药。

　　四、禁止规定及处罚

　　1、对违反规定、滥开、滥用麻醉药品的医师，药品调配人员有权拒绝为其所开具的处方调配药品。

　　2、医务人员发现骗取或冒领麻醉药品者，应及时向医院医政科、药剂科报告。

　　3、医务人员不得为自己及其近亲属开具处方使用麻醉药品，对利用工作之便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接负责人给予行政处分，情节严重构成犯罪的，移交司法机关依法追究刑事责任。

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篇2：中医院麻醉药品、戒毒药品验收制度

　　中医院麻醉药品、戒毒药品验收制度

　　一.麻醉药品、戒毒药品质量验收必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程，责任心强的药学人员担任。

　　二.验收人员必需依据药品发票或单据核对送来的麻醉药品、戒毒药品药物名称、规格、数量、批号、产地、供应商及药品入库单、送货清单及送货单位。

　　三.麻醉药品药品验收必须按规定的质量标准进行检验，并作出正确判断，如实反映检品质量。麻醉药品实行全部验收制度，检验记录要完整，必要时可留样观察，以便研究药品的稳定性。

　　四.药品验收项目有证件、外包装、内包装、药品外观形状、必要时采取全检或送检等。

　　五.建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是分析质量、判断结果所作鉴定的依据，应正确的书写签名，检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

篇3：中医院麻醉药品、精神药品管理制度

　　中医院麻醉药品、精神药品管理制度

　　一.根据中华人民共和国药品管理法规定：麻醉药品、精神药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法。

　　二.麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，主要有阿片类、可卡因类、*类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，麻醉药品和精神药品。

　　三.医院药剂科麻醉药品的管理和使用，必须按《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理办法。

　　四.麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，。

　　五.具有麻醉药品处方权的医务人员是指具有执业医师资格，经过有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格并经考核能正确使用麻醉药品的,经医教科负责批准的执业医师.医师签字式样送药剂科备查。

　　六.麻醉药品和用量：麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量;其他剂型处方不得超过7日用量。盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。

　　七.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医院派医务人员出诊至患者家中使用。

　　八.麻醉药品处方书写要求：开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。书写工整，字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期、药品名称、规格、数量、用法用量。，医师签全名，配方、发药核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。

　　九.经县以上医疗单位诊断需使用麻醉药品的危重病人可由县以上行政部门指定的医疗单位，凭医疗诊断书和户口簿核发《麻醉药品专用卡》患者凭“专卡”到指定的医疗单位规定开方取药，具体按《麻醉药品专用卡》的有关规定执行。

　　十.医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。

　　十一.医院抢救病人时，急需麻醉药品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。

　　十二.医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品按《麻醉药品和精神药品管理条例》使用，药剂科要严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》中的关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流痹，严格实行麻醉药品的“五专制度”;专人负责，专柜加锁，专用处方，专用帐册，专册登记。

　　十三.麻醉药品处方应完整保存麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年备查。麻醉药品和精神药品建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

　　十四.药剂科各班组麻醉药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写麻醉药品交班笨及处方登记本。

　　十五.药剂人员在调配麻醉药品时，要严格审查处方，对不符合规定的麻醉药品处方，拒绝调配。

　　十六.药剂科主任应定期检查本院的麻醉药品管理使用情况，发现及时解决处理。

　　十七.麻醉药品的报销制度对霉变破损的麻醉药品，使用单位每年报销一次，由单位领导审核批准，报《药品食品监督管理局》监督销毁。医疗科室和药剂科各班组剩余的麻醉药品，应按退药手续随时交药剂科，不得积存。

篇4：市人民医院麻醉药品精神药品处方管理规定

　　市人民医院麻醉药品、精神药品处方管理规定

　　一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

　　二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

　　三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历由医疗机构保管。

　　四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。

　　五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次。

　　六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：

　　（一）二级以上医院开具的诊断证明；

　　（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；

　　（三）代办人员身份证明。

　　医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

　　七、麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成：

　　（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

　　（二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。

　　（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

　　八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注"麻"、"精一"；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注"精二"。

　　九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。

　　十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。

　　十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

　　十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。

　　十三、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用。

　　十四、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

篇5：医院麻醉药品和精神药品管理委员会职责

　　医院麻醉药品和精神药品管理委员会职责

　　麻醉药品和精神药品管理委员会成员要熟悉并掌握与麻醉药品、精神药品管理相关的法律、法规和政策。熟悉所主管部门麻醉药品、精神药品使用各环节安全管理工作，具体工作职责如下：

　　1.主任委员（院长）：在全面领导医疗、教学、科研等工作中，负责《麻醉药品和精神药品管理条例》的贯彻实施。准确、及时、有效地进行麻醉药品、精神药品安全管理的领导工作。

　　2.副主任委员（分管院长）：在院长的领导下，具体负责检查麻醉药品、精神药品的管理，在组织机构、人员、职责、管理制度等方面贯彻实施《麻醉药品和精神药品管理条例》的执行情况。组织、协调各委员认真做好麻醉药品、精神药品的管理工作。

　　3.委员（医务科主任）：在主管院长领导下，负责麻醉药品、精神药品临床使用和管理的具体工作；负责《麻醉药品》专用卡使用管理；负责使用麻醉药品、精神药品注射剂患者的随诊制度落实，并定期检查、监督制度的执行情况；积极推行规范化癌痛和慢性非癌痛治疗指导原则；提倡无创给药，保证麻醉药品、精神药品的使用观念正确、用药结构合理、规范，使之符合《麻醉药品和精神药品管理条例》。

　　4.委员（护理部主任）：在主管院长领导下，负责麻醉药品、精神药品临床使用情况的监督、检查、管理等具体工作；负责麻醉药品、精神药品注射剂使用情况的登记管理；确保麻醉药品、精神药品用于临床医疗目的并规范使用、有效管理。

　　5.委员（保卫科科长）：在主管院长的领导下，具体负责麻醉药品、精神药品的采购、运输（麻醉药品、精神药品公路运输负责押运）、存放过程的安全保卫管理工作；监督保持合理库存；及时发现麻醉药品、精神药品安全问题和隐患，防止药品丢失、被盗；负责麻醉药品、精神药品存储安全设施的检查和管理工作，确保报警装置、防盗设施安全有效。

　　6.委员（药剂科主任）：在主管院长的领导下，具体负责麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用和管理的日常工作；具体负责建立、健全麻醉药品、精神药品管理各环节的管理制度和各级药学人员职责；和其他委员一起，定期组织对于麻醉药品、精神药品各个环节管理情况的检查工作。