市食品药品监督管理局开展食品药品打非治违专项行动实施方案

市食品药品监督管理局开展食品药品“打非治违”专项行动实施方案

为了进一步加强食品药品安全监管，严厉打击制售假劣食品药品的违法行为，确保人民群众饮食用药安全，根据《食品安全法》、《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，结合全市安全生产工作会议精神，市政府决定从20**年1月至2月在全区范围内开展餐饮食品、保健食品、医疗器械以及药品安全领域“打非治违”行动。为确保取得实效，特制定本工作方案。

一、指导思想与工作目标

坚持***和安全发展理念，认真贯彻党中央、国务院、省委、省政府、市委、市政府对食品药品工作的重要指示精神，围绕确保人民群众饮食用药安全的中心任务，集中一年左右时间，对辖区内餐饮食品、保健食品、药械经营使用各个环节进行专项检查。通过集中检查，彻底排查食品药品安全隐患，进一步规范餐饮食品、保健食品和涉药械单位经营使用行为，严厉打击餐饮、保健食品、涉药械单位违法行为，及时查处餐饮、保健食品、药械行业违法大案要案，构建良好的食品药品市场秩序，不断提高人民群众对食品药品消费的安全感。

二、检查内容

（一）餐饮消费环节食品安全

加强对餐饮业、学校食堂、工地食堂、机关食堂、企业食堂、夜宵摊点、农村聚餐、重大活动以及节假日期间的食品安全监控，加大对熟肉制品、卤腌制品、豆制品以及采食野生蘑菇的监测，防止食物中毒。认真执行餐饮业原材料索证溯源制度和定点采购制度，严厉查处采购、使用病死的畜、禽肉等及其制品、劣质食用油、不合格调味品、工业盐、非法添加和滥用食品添加剂等违法行为。

（二）保健食品安全

严厉打击保健食品、普通食品冒充药品，保健食品虚假宣传、违法添加药物、食品与药品同名等违法行为。加强对保健食品广告的监测。

（三）药品、医疗器械安全

1.重点品种：全面检查药品经营、使用单位的疫苗、生物制品、基本药物、特殊药品、麻黄碱类复方制剂、中药饮片、终止妊娠药品等7大类药品。医疗机构使用骨科植入物、一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂和在用医疗设备。

2.重点环节：着重检查药品经营使用单位的药品储存条件、进货来源、销售去向等情况，特别是对疫苗、生物制品等高风险产品、含麻黄碱复方制剂等特殊药品开展重点检查，对非正常经营、大购大销要跟踪追溯，对违法违规销售导致该类药品直接流入非法渠道的经营企业，一经发现，依法查处。检查医疗器械经营使用单位进货渠道是否合法，是否索取相关医疗器械的注册证批件，是否销售或使用未经注册、无合格证明、过期、失效或淘汰的医疗器械。

3.重点单位：全区各乡镇药品零售企业、乡镇卫生院、厂矿职工医院、村卫生室、个体诊所。

三、工作步骤

（一）动员部署阶段（1月4日—2月1日）

研究制定全区食品药品安全“打非治违”工作方案，周密部署专项检查工作。

（二）执法治理（2月2日—2月20日）

在企业自查的基础上，各乡镇（街道）、区食品药品监管部门对食品药品生产经营单位进行全面细致的监督检查。对整治的重点区域、重点环节、重点企业、重点品种加大监督检查的力度和频率，彻底消除各种食品药品安全隐患，及时查处食品药品违法案件，净化我区食品药品市场，保障人民群众的饮食用药安全。

（三）巩固提高（2月21日至2月28日）

要认真分析专项检查过程中发现的问题，并提出解决意见和建议，每季度报一次阶段性小结，3月20日前形成总结材料报聊城市食品药品监督管理局。检查过程中发现重大情况要及时上报。

四、工作要求

1.提高认识，加强领导。当前，食品药品安全形势依然非常严竣，各乡镇（街道）要从讲政治、讲大局的高度，充分认识这次专项检查行动的重要性与紧迫性。以对国家、对人民高度负责的态度，切实加强对专项检查行动的组织领导，要将任务分解到人，一级抓一级、层层抓落实，务必把各项检查任务落到实处、抓出实效。

2.完善机制，落实责任。按照“属地管理”和“谁主管、谁负责”的原则，落实好“政府负总责、监管部门各负其责、企业是生产经营第一责任人”的责任体系。按职责分工履行监管职责，严格执行责任追究制度。如果企业经查实存在严重问题，立即停业吊证，坚决从重、从严、从快依法查处。

3.全面检查，快速行动。要切实加大监督检查力度，做到不走过场、不留死角，扎实做好此次专项检查工作。坚持专项检查与日常监管相结合，确保监督检查覆盖面。坚持拉网式检查与重点排查相结合，在全面检查的基础上，突出食品药品安全重点品种、重点区域、重点企业和薄弱环节的检查。坚持专项检查与建立监管长效机制相结合，进一步完善监管手段，健全餐饮食品量化分级管理制度，药品（医疗器械）不良反应监测和诚信体系建设等制度。认真做好食品药品应急处置预案工作，一旦发现问题食品药品或案件苗头，务必做到“报告情况及时、领导指挥靠前、监管执法到位、应急反应迅速、控制手段坚决、处理从快从严”，及时妥善解决突发事件。

4.严格执法，务求实效。坚持“严”字当头，严格监管，严格检查，严厉处罚，对集中整治中查出的违法违规单位，坚决从严查处，绝不姑息迁就。

市食品药品监督管理局

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篇2：患者自带药品管理规定

医院患者自带药品管理规定

　　目前我院存在少数患者自带药品的情况，医院无法确保患者自带药品安全，患者使用自带药品存在很多风险，易造成患者的人身危害。为保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》及药监局相关规定，特制定本规定，请各科室须严格遵照执行。

　　1.原则上不得使用患者自带药品，如因患者病情特殊，本院无法提供该药品满足患者治疗时，可考虑使用患者自带药品。

　　2.患者自带药品如病情需要确需使用，应符合相关法律规定才能使用，必须履行以下程序：

　　①患者应说明自带药品的合法来源，并提供该药的购买发票;

　　②患者应提供该药品的检验合格报告;

　　③患者应向医院提出书面申请，内容包括病情需要使用的药品及使用原因及用法用量等，还应提供先前使用该药后发生过的不良后果等应用经验;

　　④医生向患者告知，告知内容包括：药品适应症、用法用量、用药可能出现的不良反应和注意事项等。

　　⑤医患双方需要签《自带药品使用知情同意书》，并将《自带药品使用知情同意书》于患者病历存档。

　　3.存在以下问题的自带药品一律不得使用：

　　①不能说明自带药品合法来源和提供购买发票的;

　　②不能提供药品的合格证书的;

　　③所带药品标签不清或无药品说明书的;

　　④需特殊保管的药品如：冷藏，避光等，不能提供符合规范存放条件的;

　　⑤过期或一个月内到效期的;

　　⑥国产药品无国药准字号的;

　　⑦进口药品未标明进口药品注册证号的;

　　⑧适应症与诊断不相符的;

　　⑨可疑、来路不明的。

　　4.若因应用该药出现不良反应，责任由患者承担;但如果输液过程中出现意外，医院应秉持人道主义原则，维护患者健康，即用药中执行三查七对、用药中、后严密观察患者，病情危急时积极履行抢救义务，但相关费用由患方承担。

患者自带药品使用知情同意书

　　尊敬的患者：

　　药品作为特殊商品，其质量关系到患者的生命安全。药品质量的保证在于药品的外包装、保存温、湿度等特定的仓储条件，并且药品在生产、流通环节中要求也十分严格。医务人员很难凭肉眼判断患者自带药品真伪、来源是否合法;储存是否得当及质量是否合格。因此使用患者自带药品有可能会造成过敏反应、不良反应等严重后果，造成患者的人身损害。为保证患者用药安全，现做出如下知情告知：

　　1.患者病情如确需使用自带药品，必须自愿签写《自带药品使用知情同意书》;

　　2.若因应用该药出现不良反应及不良后果，责任由患方承担;但如果输液过程中出现意外，医院应秉持人道主义原则，维护患者健康，即用药中执行三查七对、用药中、后严密观察患者，病情危急时积极履行抢救义务，但相关费用及不良后果由患方承担。

　　3.请患者严格按照《药品说明书》存放要求，妥善保管好自己的药物。

　　⑩以下情况我院拒绝使用，敬请谅解：①拒接签署《自带药品使用知情同意书》的;②不能说明自带药品合法来源和提供购买发票的;③不能提供药品的检验合格报告的;④所带药品标签不清或无药品说明书的;⑤需特殊保管的药品如：冷藏，避光等，不能提供符合规范存放条件的;⑥过期或一个月内到效期的;⑦国产药品无国药准字号的;⑧进口药品未标明进口药品注册证号的;⑨适应症与诊断不相符的;⑩可疑、来路不明的。

　　1.凡是药品均具有副作用：对特殊体质的病人则更为明显，其不良反应可引起各种不良后果：①输液反应：如寒战、发热、抽蓄、呼吸困难等;②过敏反应：如皮疹、瘙痒等，严重者可出现过敏性休克;③消化道症状：如恶心、呕吐、腹泻、便血等;④神经精神症状：如头晕、头痛、听力下降等;⑤心、肺、肝、肾等重要脏器损害;⑥其它一些毒副作用，严重者可导致病人死亡。

　　科室：

　　患者姓名：

　　年龄：

　　性别：

　　临床诊断：

　　药品名称

　　生产厂家

　　规格

　　批号

　　有效期

　　数量

　　药品来源

　　使用方法

　　使用原因

　　经过医生告知，我已充分理解上述谈话内容的含义。由于病情需要、治疗方便，我主动要求在玉溪市人民医院输注自带药品，并愿承担由此产生的一切风险及不良后果，签字为证。

　　病人意见：

　　签名：

　　病人监护人意见：

　　签名：

　　关系：

　　医师意见：

　　签名：

　　签字日期：*年*月*日

篇3：药品招标合同范例

20**药品招标合同范例

甲方名称：____________________________________

乙方名称：____________________________________

项目名称：____________________________________

合同名称：____________________________________

招标编号：___________

本合同于_____年_____月_____日，由_________(医疗机构名称)为甲方，_________(投标企业名称)为乙方，双方根据______年______月______日_________医疗机构药品集中招标结果，依据_________市______年医疗机构药品集中招标采购《招标议价文件》要求，经甲、乙双方协商，于______年______月______日，按以下条款和条件签署，签订此项药品购销合同：

一、药品名称、规格、剂型、包装、厂家及中标价：见附件(中标成交药品目录)

二、合同金额：

以实际发生金额结算。

三、技术资料：乙方应向甲方提供中标药品品种的有关技术资料。

四、采购范围、采购方式、交货期、交货地点及交货方式：

采购范围：甲方必须在自己定标产品中给相应的投标企业提交采购订单。

采购方式：甲方必须通过_________招采平台采购。

交货期：乙方通过_________招采平台接到甲方采购订单后，在自己承诺的供货时间内交付药品。

交货地点：______________________________________________________。

交货方式：现场验收、网上记录。

五、付款方式

药品到货经双方验收合格后，由甲方在_________天内按合同总价付款给乙方。

六、质量保证

乙方应按合同附件(中标成交药品目录)规定药品的规格、剂型、包装、生产厂家、中标价向甲方提供中标药品。因药品的质量发生问题的，乙方应负责免费更换或退货。对于达不到使用要求者，经双方协商，可按以下办法处理：

(1)更换：由乙方承担所发生的全部费用。

(2)贬值处理：由甲乙双方协议定价。

(3)退货处理：乙方应退还甲方支付的货物款，同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等)。

如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后_________小时内到达甲方现??br

在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决。

七、药品验收

乙方交货前应按出厂规定的检验方法，对产品做出检验。其记录附在质量证明书内，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据。但有关质量、规格、批号、产地、数量或重量的检验不应视为最终检验。乙方检验的结果应随药品交甲方。

八、违约责任

甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方偿付货物款总值的百分之_________的违约金。甲方逾期验收，或逾期支付货物款的，甲方向乙方每日偿付货款总额万分之五的滞纳金。

乙方所交的药品品种、规格、技术参数、质量不符合合同的规定标准的，甲方有权拒收货物。

乙方在五个工作日内不能送货到甲方时，乙方向甲方每日偿付货款应送货款万分之五的违约金。

九、不可抗力事件处理

在执行合同期限内，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，则合同履行期间可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。

不可抗力事件发生后，应立即通知对方及金药商务网络有限责任公司，并寄送有关权威机构出具的证明。

不可抗力事件延续_________天以上的，双方应通过友好协商，并通过监督领导小组的审核后，确定是否继续履行合同。

十、仲裁

双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决，如协商不成;按合同事先约定条款，向招标经办方和监督领导小组提交仲裁或向合同签订地人民法院起诉。

十一、合同生效及其它

合同经双方授权代表签字并加盖单位公章后生效。

乙方投标文件的内容及其澄清内容构成本合同不可分割的一部分，如果投标文件或澄清的内容与本合同条款不符，以本合同的条款为主。

合同执行中，如需修改和补充合同内容，由双方协商，并在监督领导小组同意下，另签署书面修改补充协议作为主合同不可分割的一部分。

本合同有效期为_____年(_____个月，合同_________未满的药品除外)，从_____年____月____日至_____年_____月_____日。

本合同一式三份，甲、乙双方各执一份，_________招采平台一份。

甲方(盖章)：_____________

乙方(盖章)：______________

_____________________

______________________

法人代表(签字)：_________

法人代表(签字)：__________

委托代理人(签字)：_______

委托代理人(签字)：________

电话：_____________________

电话：______________________

电传：_____________________

电传：______________________

邮政编码：_________________

邮政编码：__________________

开户银行：_________________

开户银行：__________________

帐号：_____________________

帐号：______________________

_________年______月______日

________年_______月_______日

签订地点：_________________

签订地点：__________________

篇4：药品采购办公室工作计划

20**年药品采购办公室工作计划

**年是全面贯彻落实十八大精神，加快推进医疗卫生体制改革的关键之年，药品采购管理工作将面临一些新的机遇和挑战。我们将围绕总体工作思路，，本着加强管理确保安全的原则，继续强化乡村一体化管理、县级医院管理以及督导检查，认真落实各项计划内容，圆满完成各项既定任务，促进管理水平的持续改进和全面提高。为使药品采购办公室工作再上新台阶，特制定如下工作计划：

一、继续深化乡村一体化管理

1、积极推行

“县镇村一体化，医生进农家”模式，将县镇村卫生组织融为一体。实行统一人员培训、统一药品配送、统一公共卫生考核、统一新农合政策实施、统一业务管理为主要内容的管理体制。(充实一些具体措施内容，可添加，*月组织培训;药品配送的方法措施)

2、积极探索多种形式的县乡村医疗服务一体化管理模式。鼓励不同规模、不同级别的医院之间积极探索以资本、技术、管理为纽带，通过整体托管、重组、联合办医、团队帮扶、城乡对口支援、区域协同医疗、组建医院管理集团、医疗联合体等多种形式的县乡村医疗服务一体化管理的有效形式。(充实一些具体措施内容，可添加**医院与**医院结对子，与**外地医院建立帮扶关系、合作关系等等)

二、加强县级医院管理

1、充分发挥县级医院的城乡纽带作用和县域龙头作用，推动城乡医院人才、技术、管理纵向流动的制度化、稳定化，加强县乡村区域医疗服务网络建设和协调，促进纵向管理的机制创新，使县级医院与城市大医院对接，向基层医疗卫生机构辐射，建立完善县乡村一体、上下联动机制，提高医疗服务体系的整体效率。

2、建立县乡村医疗服务一体化的信息支持机制。充分利用信息网络平台，建立统一管理、县乡村互通互联的医疗卫生管理信息网络平台，为实现县乡村一体化管理提供技术支撑。推动建立以电子病历和居民健康档案为基础的医院信息系统和区域卫生信息系统。从分级分工、科学合理的医疗服务体系和居民在医疗服务体系中的合理就诊流程出发，统筹规划建设区域卫生信息网络平台。加强公立医院与城乡基层医疗卫生机构信息化沟通，建立互联、互通的信息网络，及时沟通患者诊疗信息，运用信息化、网络化手段，方便双向转诊。充分运用已经建成的远程会诊系统，开展远程病理诊断和远程疑难重症会诊等服务，实现城市优质资源与县级医院的互补和相互支持，充分发挥优质医疗资源的辐射作用。鼓励有条件的县区试行患者诊疗信息“一卡通”和县、乡远程会诊，实现县域居民健康档案信息资料的有效利用。

三、强化监督检查

1、确保药品采购安全。把好药品准入关。

2、严格依法依规采购，规范采购行为。

3、加强对辖区内医疗药品的监督检查，严格执行相关规定，实行责任追究制。

4、加强对基层机构的巡查，加强对薄弱环节的重点督导。

四、加强科室管理工作

1、制订年度计划，每半年和年底做好总结，保证工作落到实处。

2、每月按时填写工作记录本及相关台账记录本，对

存在问题要有明确的整改措施。

3、工作人员要认真履行职责，经常检查本职工作完成情况以及规章制度的落实情况。

4、认真加强政治理论学习和专业知识的学习培训，提高工作技能水平。

篇5：药品购销合同书模板

篇一：药品购销合同书

哈尔滨市嘉诚大药房药品购销合同书

购货方（乙方）：哈尔滨市嘉诚大药房签订地点：哈尔滨市南岗区保健路148号 供货方（甲方）：______黑龙江省茂祥益生医药有限公司______________ 签订时间：

二、交货地点：哈尔滨市嘉城大药房；方式：___供方送货___;时间：_要货2日内_______。

三、运输方式：_____汽运___；到达站（港）：___哈尔滨市嘉诚大药房__________；费用由 供货方 方负责。

四、合理损耗：确属运输途中的破损，有供货方负责，发现货物丢失，供应商业务员应

及时找运输部门开具丢失证明给供货方，以便供货方及时找运输部门理赔。

五、包装规格：

六、验收标准、方法及提出异议期限：1.当面验收；

2.货到验收。

若有异议，五天内书面提出，逾期则视为验收合格。

银行汇票、

业汇票、

& 委托收款 货款结算期限：___压批结算___；货款结清本合同自动终止，如需提供担保，另立

合同担保书，作为本合同附件。

八、违约责任：供方因质量问题给需方造成损失，应向需方赔付实货总款项10%的违

约金。如需方因非质量问题中途退货，货到后不能按期汇款的，也应赔付给供货方实货总款项10%的违约金。

九、解决合同纠纷的方式：1.双方友好协商解决或申请工商裁决。2.向我所在地区人民

法院提起公诉。

2． 供应商应在所供商品差180天到失效期时前来办理退货、调换货手续。对供货

商接到通知依然不前来办理手续的，购货方按供货方自动放弃该产品处理。

3． 对以失效期商品不给予办理退货手续，购货方依据药品法规做销毁处理

篇二：药品购销合同书

药品购销合同书

甲方：（供方）

乙方：（需方）

一、甲、乙双方本着真诚合作，诚信经营的原则，经协商达成药品购销合同书。双方承诺共同遵守。如因一方违反本合同书有关条款，给对方造成损失，违约方有责任赔偿对方损失。

二、甲、乙双方开展药品购销业务前，应按法规规定相互提供相关资格证书，经质量管理部门对合作方合法资格，履行合同能力，质量信誉等进行审核，调查，评价后，建立档案。如因一方证明文件虚假给对方造成损失，过错方应承担赔偿责任。甲、乙双方应按许可证规定范围开展销售业务，甲方不得向乙方销售超范围药品。

三、甲方向乙方提供书面购销、电话购销等购销方式。甲方在规定药品范围内供应的药品，其质量应保证符合国家法定标准和有关质量要求，提供的药品必须具有批准文号、注册商标、生产批号及有效期。药品的包装、标签、说明书应符合有关规定及要求。进口药品供加盖企业质管机构原印章的《进口药品注册证》和同批号《进口药品检验报告书》或通关单复印件。生物制品提供加盖企业质管机构原印章的《生物制品签发合格证书》复印件，甲方因违反上述条款，引起质量纠纷，甲方应承担相应经济和法律责任。

四、甲、乙双方在进行药品购销业务中，应确保药品质量，按生产、运输、贮存、使用等环节承担相应质量责任。如因质量问题造成经济损失，凭法定部门出具有关票据向责任方索取赔偿。质量问题解决前，受损方可暂扣责任方货款或（和）责任方可预支经费先行解决。双方应积极配合，及时解决所出现的质量问题。

五、乙方收货后，在经营过程中发现所供药品质量有问题，应尽快通知甲方或向甲方查询，甲方应及时提出处理意见。

六、乙方应按有关规定要求，合理储存药品，确保药品质量。因储存不当造成的损失由乙方负责。

七、如双方对质量产生争议，乙方有权送到地市级以上药监部门检验，药品质量以法定检验报告为准。

八、乙方的十五家社区均为独立行使经营权机构，任何一家社区出现药品质量问题自行与甲方处理解决，社区卫生服务中心只负责各社区药品票据电脑过账处理。

九、合同一式两份，双方各执一份，经双方盖章签字后生效。本合同可约定有效期为：自 年 月日至 年 月日。

甲方（盖章） 乙方（盖章）

代表签字： 代表签字：

年 月日年 月日

篇三：药品购销合同范本

药 品 购 销 合 同

甲方：__________________________（医疗机构）

乙方：__________________________（经 销 商）

根据《中华人民共和国药品管理法》,明确交易双方的权利和义务，特订立本合同。

第一条 甲方须根据乙方所提供的药品信息，以网上采购的形式采购以下药品（见附表），甲方通过药品网上交易系统向乙方发送订单通知，乙方据此供货；双方确认后的订单为本合同的重要组成部分。

乙方对甲方通过平台发出的订单通知，自甲方发出订单通知起一个工作日内必须确认。

第二条 乙方须按购销合同采购药品一览表向甲方供应药品（见附表）。

第三条 乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。

第四条 乙方所供应药品的质量应符合国家药品相关标准，药品包装、质量及价格须与入围品种的挂网信息一致，不得更改，按甲方要求提供相应的药检报告书，并将药品送到甲方指定地点。

第五条 供货期限

乙方应自确认甲方订单通知起一个工作日内交货，最长不超过两个工作日；急救药品乙方应在4小时内送到。

第六条 供货价格与货款结算

（一）供货价格：按平台所公布的采购价格执行，该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用；合同履行期间，如遇政策性调价，按平台更新后的价格执行，包括尚未售出的药品。

（二）货款结算：甲方在收到配送药品之日起最迟不得超过60日进行货款结算。

第七条 药品验收及异议

甲方对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的药品，有权拒绝接收，乙方应对不符合要求的药品及时进行更换，不得影响甲方的临床应用。甲方因使

用、保管、保养不善等自身原因造成产品失效或质量下降的，后果自负。

第八条甲方的违约责任

（一）甲方违反本合同的规定，通过平台以外途径购买替代挂网入围药品，承担违约责任；

（二）甲方无正当理由违反合同规定拒绝收货或违约付款的，应当承担乙方由此造成的损失；

以上两种情形，乙方有权向当地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。

第九条乙方的违约责任

（一）乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的，应承担违约责任。

（二）乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的，按相关法律规定处理。

以上两种情形，甲方有权向当地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。

第十条 合同当事人因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务，不承担误期赔偿或终止合同的责任。（“不可抗力”系指那些合同双方无法控制、不可预见的事件，但不包括合同某一方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件）。在不可抗力事件发生后，合同双方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。除另行要求外，合同双方应尽实际可能继续履行合同义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后，双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

第十一条 合同的变更及解除

由于药品生产企业关、停、并、转的原因造成合同不能履行的，乙方应及时向甲方通报并提供省级以上药监部门证明，双方可以解除就该药品订立的合同，合同如需变更，须经双方协商解决。

第十二条 本合同未尽事项，经双方共同协商，可根据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议，补充协议与正式合同具有同等法律效力。

第十三条 因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当事人协商解

决；协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁，或向人民法院起诉。

第十四条 本合同自双方签订之日起生效，自本合同生效之日起在合同期内发生的有关网上交易的各项事宜，均受本合同的约束。

第十六条 本合同有效期从年 月 日起，至 年月日止。 本合同一式两份，甲、乙双方各持一份。

甲方（代理方代章）：

授权代表（签名）：

签章日期： 年 月

乙方（盖章）： 授权代表（签名）： 签章日期： 年 月 日 日