PM集团委托监理公司控制办法

　　PM集团委托监理公司控制办法

　　一、投资控制方面

　　1、制定月投资计划：月投资计划客观、求实;为业主筹集资金提供准确依据,每月报项目经理。

　　2、审核投资情况：审核过程认真仔细，和业主预算部门的审核意见一致。

　　3、投资报告以及建议：投资报告准确、建议合理。

　　二、质量控制方面：

　　1、质量控制计划：质量预控措施齐全，符合国家有关规范及规定。

　　2、隐蔽工程检查情况：建立各分部施工试验台帐，且客观公正，能够按设计文件及有关规定检查隐蔽工程;现场监理工程师认真负责;对各分部分项的隐蔽工程客观公正，认真签证，杜绝工程质量隐患。

　　3、处理质量事故情况：现场监理工程师专业水平较高，提出质量处理意见，较好配合业主、设计单位及有关责任单位处理质量事故。

　　4、施工现场工程材料监控情况：

　　对进场的建筑材料建立台帐，按国家有关规定及设计文件对进场材料进行检查，搞好各种材料试化验，确保工程材料合格。对材料在施工现场的存放进行检查，对材料进入施工程序前进行一次确认，以保证达到使用标准并签字放行。

　　5、工程质量评定情况：

　　能够客观公正评定各分部分项工程以及单位工程。

　　6、月质量控制报告;报告内容齐全，客观公正。

　　三、进度控制方面：

　　1、进度控制计划：能够按业主的工期目标制订合理的进度计划。

　　2、进度控制实施情况：定期召开工程例会，工程例会组织得力，例会会议记录详尽，按业主工期目标制定合理工期网络图，能够按照网络图组织施工，确保工程进度达到业主要求。

　　3、进度控制报告：公正、客观。

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篇2：PM集团项目开工前的控制

　　PM集团项目开工前的控制

　　一、对合同的控制

　　1、对施工合同的控制

　　2、对合同中不够详尽和需要补充的部分必须在开工前签订详细的补充内容。

　　二、工程师审核监理规划和监理实施细则，会同监理人员审核施工单位的施工组织设计，会同监理人员和预算人员审核施工单位的工程预算，将各项审核意见汇报给工程部经理并填写审核记录。同时施工现场达到“三通一平”的施工条件后建设单位人员、监理人员、施工人员方可进入工地施工。

　　第九章 施工过程管理

　　在施工阶段，项目部要严格遵守合同的有关制度，恪守职业道德，认真履行职责。

　　一、项目开发部不定期对各监理单位进行抽检，实行《监理单位奖罚办法》。

　　二、公司鼓励工程师积极地提出各类合理化建议，凡提出合理的设计变更，为公司节省了成本的，公司将按《公司对员工合理化建议的奖励办法》执行。

　　三、施工过程中遇设计变更、执行《设计变更管理办法》。

　　四、项目开发工程师在何时、何地均不允许接受监理单位、施工单位的香烟、酒、礼品、有价证券、吃、请、娱乐等，一经发现，公司将做严肃处理，严重影响到公司利益将提交法律程序。

篇3：企业法律法规学习制度及法人委托书管理制度

　　企业法律法规学习制度及“法人委托书”管理制度

　　一、法律法规学习制度

　　1、定期组织合同法律法规的系统学习，制订学法的内容、时间安排计划表，组织人员学习，并做好每次学习记录。

　　2、厂长、经理、各部门负责人必须带头参加合同法律法规的学习。信用(合同)管理人员、销售、供应、财务等部门业务人员必须经过合同法规的系统培训和考核，取得合格证书;专、兼职信用(合同)管理员还必须取得信用(合同)管理员培训合格证书。

　　3、公司分管信用(合同)工作的负责人，部门分管信用(合同)负责人及信用(合同)管理员定期组织活动，结合信用(合同)管理中碰到的实际问题，学习新法规，解决新问题。组织研讨会，案例分析会等，并做好书面记录。

　　二、“法人委托书”管理制度

　　(一)被授予“法人委托书”者的条件

　　1、必须是本公司生产经营活动中确需签订合同，并具有经济工作经验的有关人员。

　　2、必须经过《中华人民共和国合同法》培训，考试合格，并经工作业绩审查合格者。

　　3、能够遵纪守法，执行好国家各项法令、法规和本企业的规章制度。

　　(二)“法人委托书”的申请程序

　　1、凡申请持证者，先由申请部门向信用(合同)管理机构提出申请，填写“参加《合同法》培训人员登记表”。

　　2、由信用(合同)管理机构统一组织申请持证者参加工商行政管理部门举办的《合同法》培训班，并参加考试。

　　3、考试合格后，申请部门按信用(合同)管理机构要求填写“法人委托书申请审批表”，并对其工作业绩进行考核审查，再经公司人事部门和信用(合同)管理机构审核后报公司法定代表人批准，签章颁发授权证书。

　　(三)“法人委托书”的管理

　　1、信用(合同)管理机构负责“法人委托书”的申请审核、证件办理，变更、注销登记、遗失声明和监督检查等管理工作，并为公司归口管理部门。

　　2、本公司颁发的签订合同的“法人委托书”，采用由省工商行政管理局统一印制的“法人委托书”文本，在有效期限内可连续使用，但有效期限最长不得超过两年。

　　3、凡不持有“法人委托书”因特殊情况需对外签约者，由所在部门向信用(合同)管理机构提出申请，经法定代表人批准，由信用(合同)管理机构具体办理一事一委托的临时“法人委托证明”事宜;未取得“法人委托书”及“法人委托证明”的其他人员一律不得对外签订合同。

　　4、凡持有“法人委托书”对外签订合同者，必须严格遵守本公司制定的信用(合同)管理规定和相关的配套制度，做好合同台帐记录，以备考查。

　　5、凡发生下列情况之一者，必须办理变更或核准注销手续：

　　◆ “法人委托书”授权内容变更;

　　◆ 证件有效期届满，不再续展;

　　◆ 持证人因工作变动，不再对外签约;

　　◆ 持证人因调离本公司、退休或死亡;

　　◆ 持证人因违反本公司管理制度，情节严重需撤消“持证人”资格;

　　◆ 持证人擅自涂改授权内容、转借和弄虚作假撤消“持证人”资格。

　　6、经颁发的“法人委托书”如有遗失，持证人应书面向本部门领导报告，并将本部门批示意见送信用(合同)管理机构，由信用(合同)管理机构向法定代表人或信用(合同)管理领导小组报告后，根据情况酌情处理。

　　7、凡核准注销人员的“法人委托书”证件，由所在部门负责收回交信用(合同)管理机构统一处理。

　　(四)责任

　　1、各部门应加强对持证人的教育和管理，凡发现严重违反本公司有关制度规定签约或利用证件进行违法活动，以及失职、渎职等给公司带来重大损失者，应依法追究责任，同时注销证件。

　　2、持证人必须严格按授权范围和授权权限在有效期内签订合同，如因超越授权范围和授权权限发生的纠纷，其经济及法律责任由持证人承担。

篇4：钙制品公司合同授权委托制度

　　钙制品公司合同授权委托制度

　　①根据《连云港新电钙制品有限公司合同管理办法》制订本制度。

　　②除法定代表人亲自签订合同外，其它人签订合同，必须持有法定代表人签署的授权委托证书。

　　③授权委托证书必须明确委托权限和期限，禁止使用“全权代理”一类的文字、④涉及下列合同时，须每次单独一次性特别授权：

　　a、抵押、租赁、转让、出售、收购合同、

　　b、投资合同、股东协议、出资协议、

　　c、企业合并、兼并、联营合同、

　　d、公司认为需要特别授权的其他合同

　　e、物资采购与产品销售单笔标的在5万元及以上、

　　f、预算内设备采购、技改、修缮标的额在3万元及以上的、

　　g、单笔支付现金与资产处置在1万元及以上的、

　　⑤本公司各职能部门不得以自己的名义对外签订合同，如因业务需要，必须签订时，应由公司经理书面授权。

　　⑥合同编号方法编号方法如下：

　　编号格式为A-B-C，说明如下：

　　1.A表示公司名称缩写，GZP：钙制品公司

　　2、B表示年份，如，2000、20**等、

　　3、C表示编号，为三位数。从001开始，以此类推。

篇5：附属医院ICU医院感染控制

　　附属医院ICU医院感染控制

　　(1)医院感染管理制度

　　由于ICU 病房病人来源广，病情重，是感染高发区，因而ICU 病房的感染管理与控制程度是临床医疗质量的重要体现，也是直接关系到患者的安全。

　　①工作区域划分规范：

　　明确清洁区、半污染区及污染区。 工作人员进入病房后按规定着装，离开病区时更换便装。

　　②人员要求：

　　ICU 医护人员具有较强的预防感染的理念，了解和掌握感染监测的各种知识和技能，并且能自觉执行各种消毒隔离制度。

　　ⅰ、医护人员进入监护病房时，应衣帽整洁。

　　ⅱ、在接触病人，各种技术操作前后，护理两个病人之间，处理大小便之后，进入或离开监护病房时，均应洗手，并严格消毒液泡手制度。

　　ⅲ、在保障有效治疗护理的前提下，尽可能的控制人员流动，减少多人参加的大查房活动。

　　③空气净化及环境消毒

　　ⅰ、ICU 监护病房符合洁净护理单元Ⅲ级标准。

　　ⅱ、喷雾或擦拭消毒：病房内物体表面应用0.2%过氧乙酸或0.05%的有效氯消毒液进行擦拭消毒，病床、床头柜、医疗设备及门窗表面每日擦拭1 次，地面每日擦拭4 次。

　　④设备用物消毒

　　ⅰ、感染病人使用的器具与非感染病人使用的器具分开处理。

　　ⅱ、呼吸机管路、吸氧面罩，用后毁形并按医用垃圾处理。

　　ⅲ、一次性医疗物品，如输液器、输血器、胃管、气管插管、佛雷氏尿管、套管针头、三通管、注射器等用后按医疗垃圾分类放入黄色垃圾袋中，由专人统一回收处理。

　　ⅳ、用过的治疗包、换药包及一切无菌治疗用品应及时送到供应室进行灭菌处理。

　　ⅴ、止血带、袖带、约束带应一人、一用、一消毒，先浸泡消毒清洗，后晾干备用。

　　ⅵ、体温表一人、一用后用流动水冲净，再浸泡于75%酒精内，每日更换酒精一次，每周监测体温表一次。

　　⑤床上用品终末消毒

　　ⅰ、病人死亡、转科、出院后，床单位用消毒液擦拭，床上用品用紫外线照射消毒后送医院洗衣房清洗。

　　ⅱ、ICU 病房使用的清洁用具，如墩布、擦布等，每天使用前后应用0.1%有效氯浸泡消毒，并按不同用途分开放置与使用，不得混用。

　　⑥微生物监测

　　ⅰ、空气微生物监测每月一次，使用空气培养皿进行监测。

　　ⅱ、 ICU 病房由专人负责感染控制管理制度的监管。各项监测结果应认真记录、存档，以备日后对感染管理情况与监测结果进行分析、小结、总结，发现问题及时解决。

　　ⅲ、定期或遵医嘱留取病人血、痰等培养，针对不同的细菌培养结果，调整抗菌药物的使用和消毒隔离措施提供依据。

　　⑦对被发现有可疑“传染病”患者时，消毒隔离应做到：

　　ⅰ、实行护理单元隔离，保持负压及良好的通气状态

　　ⅱ、穿隔离衣进病室，一次一件或在病室门口正确悬挂。

　　ⅲ、戴双层橡胶手套。

　　ⅳ、正规操作，尤其抽血、静脉输液等有创操作。

　　ⅴ、隔离，一切物品要放在病人室内处理：分泌物、排泄物用含氯消毒剂1000mg/L 溶液混合搅拌，浸泡20 分钟后倒入杂用室的池内;针头、输液管路、敷料分别放入屋内双层医用垃圾容器内，进行焚烧处理，并注明“隔离”;被服、隔离衣放在黄色塑料袋内，双层结扎，注明“隔离”及数量。

　　⑧医院感染监控有重点部位医院感染指标：

　　ⅰ、呼吸机相关性肺炎。

　　ⅱ、血管内导管所致血行感染。

　　ⅲ、留置导尿管所致尿路感染。

　　ⅳ、血液净化(持续动静脉血滤和透析)相关感染。

　　(2)预防重点部位医院感染的制度

　　①呼吸机相关性肺炎

　　ⅰ、严格执行人工机械通气的适应症，只有在必须时才能使用，早用早脱机，尽量采用无创通气的措施。

　　ⅱ、有人工机械通气操作指南、护理规范及相关感染的控制方法，并对相关人员进行培训与授权，使其能够熟知和严格遵循。

　　ⅲ、对建立人工气道患者，有严格的无菌操作规程。

　　ⅳ、重复使用的呼吸回路管道、雾化器，达到灭菌或高水平消毒要求，每周更换1～2 次，回路管道如有明显分泌物污染则及时更换。

　　ⅴ、联接呼吸机的管道上的冷凝水应及时引流、倾去，并有制度保证。

　　ⅵ、定期进作重点部位病原学检查，在符合“呼吸机相关性肺炎”诊断标准时，应在4 小时内获得抗菌药治疗，72 小时无效重复病原学检查。

　　ⅶ、有完整的操作与观察处置记录。

　　ⅷ、有呼吸机相关性肺炎(发病率、病原菌及其耐药性)的监测、分析与反馈。

　　②血管内导管所致血行感染

　　ⅰ、严格执行留置血管内导管的适应症，只有在必须时才能使用，并尽早拔除。

　　ⅱ、有留置血管内导管(尤其是中心静脉导管和周围动脉导管)的操作

　　指南、护理规范及相关感染的控制方法，并对相关人员进行培训与授权，使其能够熟知和严格遵循。

　　ⅲ、应用半透明的半浸透性的聚亚安酯敷料，覆盖纱布或覆膜变湿、弄脏时，能及时更换。

　　ⅳ、三通锁闭保持清洁，发现污垢或残留血迹时，能及时更换。

　　ⅴ、定期进作重点部位病原学检查，在符合“血管内导管所致血行感染”诊断标准时，应在4 小时内获得抗菌药治疗，72 小时无效重复病原学检查。

　　ⅵ、有完整的操作与观察处置记录。

　　ⅶ、有导管相关血流感染(发病率、病原菌及其耐药性)的监测、分析与反馈。

　　③留置导尿管所致尿路感染

　　ⅰ、严格执行留置导尿管的适应症，只有在必须时才能使用，并尽早拔除。

　　ⅱ、有留置导尿管的操作常规、护理规范及相关感染的控制方法，并对相关人员进行培训，使其能够熟知和严格遵循。

　　ⅲ、插管时应注意无菌操作，动作轻柔，避免损伤，正确固定导尿管，

　　并采用连续密闭的尿液引流系统。

　　ⅳ、导尿管与集尿袋的接口不要轻易脱开。应保持尿流不受阻断的引流。

　　ⅴ、不使用抗菌药物作连续膀胱冲洗预防感染。集尿袋低于膀胱水平，不接触地面。

　　ⅵ、保持会阴部清洁干燥，尤其是尿道口。

　　ⅶ、定期进作重点部位病原学检查，采集尿标本作培养时，应在导尿管远端接口处用无菌空针抽取尿液，在符合“留置导尿管所致尿路感染”诊断标准时，应及时获得治疗，72 小时无效重复病原学检查。

　　ⅷ、有完整的操作、观察与处置记录。

　　ⅸ、有留置导尿管所致尿路感染(发病率、病原菌及其耐药性)的监测、分析与反馈。

　　④血液净化(持续动静脉血滤和透析)相关感染

　　ⅰ、严格执行血液净化的适应症，只有在必须时才能使用。

　　ⅱ、有血液净化的操作指南、护理规范及相关感染的控制方法，并对相关人员进行培训与授权，使其能够熟知和严格遵循。

　　ⅲ、血液透析机与水处理设备应符合国家产品质量规定的要求。

　　ⅳ、严格按照血液透析器及管路产品说明使用，对可重复使用的产品，有严格的操作与检测规范，定期进行病原学检查，有完整的监测记录

　　ⅴ、有完整的血液净化所致的相关感染应急管理预案与处理程序。

　　ⅵ、透析液的配制符合要求，透析用水化学污染物、透析液细菌及内毒素检测达标。

　　ⅶ、有血液净化所致相关感染(发病率、病原菌及其耐药性)的监测、分析与反馈。